1,3-di(hydroxymethyl)benzene dimethylsulfonate | 135609-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di(hydroxymethyl)benzene dimethylsulfonate
• 英文别名: [3-(Methylsulfonyloxymethyl)phenyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 135609-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₆S₂
• 分子量: 294.35
• InChiKey: SJZYSFVYZOZYMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(hydroxymethyl)benzene dimethylsulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (12aS)-9-[[3-[[(12aS)-8-methoxy-6-oxo-11,12,12a,13-tetrahydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-9-yl]oxymethyl]phenyl]methoxy]-8-methoxy-12a,13-dihydroindolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2020205564A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以75%的产率得到1,3-di(hydroxymethyl)benzene dimethylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  以间苯二甲酰氯为原料合成苯并卟啉的替代方法

  摘要：

  已经开发了苯并卟啉的替代途径。[化学式：见正文]-未取代的吡咯乙酯与间苯二甲酰氯在氯化铝存在下的反应得到二酮，该二酮经乙硼烷选择性还原得到苯并三吡喃。在回流的乙二醇中用氢氧化钠裂解乙酯，然后用吡咯二醛进行酸催化缩合并用 DDQ 氧化，生成目标苯并卟啉产物。用三氟乙酸 (TFA) 分光光度滴定苯并卟啉证明了单阳离子和双阳离子物质的顺序形成。在较低的稀释度下，游离碱基苯并卟啉在两个相邻的甲基取代基之间显示出异常强的 [分子式：见正文] 偶联，

  DOI：

  10.1142/s1088424617500493

文献信息

• [EN] CYTOTOXIC BIS-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF WITH CELL-BINDING AGENTS FOR INHIBITING ABNORMAL CELL GROWTH OR FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIS-BENZODIAZÉPINE CYTOTOXIQUES ET LEURS CONJUGUÉS AVEC DES AGENTS DE LIAISON À UNE CELLULE POUR INHIBER LA CROISSANCE CELLULAIRE ANORMALE OU POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2020205564A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to benzodiazepine compounds of formulae (I), (II), (TI) and (T2). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  这项发明涉及具有抗增殖活性的苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)、(II)、(TI)和(T2)的苯二氮䓬啶化合物。该发明还提供了与细胞结合剂连接的苯二氮䓬啶化合物的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。
• [EN] NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE
  申请人：IMMUNOGEN INC

  公开号：WO2010091150A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬啶衍生物，更具体地涉及具有式(I)和(II)的新型苯二氮䓬啶化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(CD)融合，其中杂环环是双环的或式(III)的化合物，其中二氮䓬啶环(B)与杂环环(C)融合，其中杂环环是单环的。该发明提供了这些化合物的细胞毒性二聚体。该发明还提供了单体和二聚体的结合物。该发明进一步提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的有效组合物和方法。该发明还涉及使用该发明的化合物或结合物进行体外、原位和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• An alternative synthesis of benziporphyrins starting from isophthaloyl chloride
  作者：William T. Darrow、Timothy D. Lash

  DOI：10.1142/s1088424617500493

  日期：2017.7

  An alternative route to benziporphyrins has been developed. Reaction of an [Formula: see text]-unsubstituted pyrrole ethyl ester with isophthaloyl chloride in the presence of aluminum chloride afforded a diketone that underwent selective reduction with diborane to give a benzitripyrrane. Cleavage of the ethyl esters with sodium hydroxide in refluxing ethylene glycol, followed by acid catalyzed condensation

  已经开发了苯并卟啉的替代途径。[化学式：见正文]-未取代的吡咯乙酯与间苯二甲酰氯在氯化铝存在下的反应得到二酮，该二酮经乙硼烷选择性还原得到苯并三吡喃。在回流的乙二醇中用氢氧化钠裂解乙酯，然后用吡咯二醛进行酸催化缩合并用 DDQ 氧化，生成目标苯并卟啉产物。用三氟乙酸 (TFA) 分光光度滴定苯并卟啉证明了单阳离子和双阳离子物质的顺序形成。在较低的稀释度下，游离碱基苯并卟啉在两个相邻的甲基取代基之间显示出异常强的 [分子式：见正文] 偶联，
• NOVEL BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Li Wei

  公开号：US20100203007A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepines of formula (I) and (II), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (CD), wherein the heterocyclic ring is bicyclic or a compound of formula (III), in which the diazepine ring (B) is fused with a heterocyclic ring (C), wherein the heterocyclic ring is monocyclic. The invention provides cytotoxic dimers of these compounds. The invention also provides conjugates of the monomers and the dimers. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention. The invention further relates to methods of using the compounds or conjugates for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮平衍生物，更具体地涉及公式（I）和（II）的新型苯二氮平，其中二氮平环（B）与杂环环（CD）融合，其中杂环环为双环或公式（III）的化合物，其中二氮平环（B）与杂环环（C）融合，其中杂环环为单环。本发明提供这些化合物的细胞毒性二聚体。本发明还提供单体和二聚体的结合物。本发明还提供使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增殖性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物或结合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• US8426402B2
  申请人：——

  公开号：US8426402B2

  公开（公告）日：2013-04-23