4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-oxo-3-pentyl)-N-isopropylbenzenesulfonamide | 1138018-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-oxo-3-pentyl)-N-isopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxohexan-2-yl]-N-propan-2-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 1138018-90-2
• 化学式: C₂₈H₅₃NO₅SSi₂
• 分子量: 571.97
• InChiKey: LGWXDNJELCEMMQ-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-oxo-3-pentyl)-N-isopropylbenzenesulfonamide 、 S-叔丁基亚磺酰胺 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-N-(1S,5E)-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-((S)-tert-butylsulfinyliminopentyl)-N-isopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-N-((1S,3E)-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-oxo-3-penten-1-yl)-N-isopropylbenzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-N-((1S)-1-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-oxo-3-pentyl)-N-isopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露的I式化合物：(I)，其中XA、k、R1、R2、R3、R4、R5、R5A、R6、R6A、R7和R8在此定义。公式I所包括的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可用作药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2009042093A1