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tricyclo<6.3.0.01,5>undeca-2,6,9-triene | 102065-00-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tricyclo<6.3.0.01,5>undeca-2,6,9-triene
英文别名
tricyclo[6.3.0.01,5]undeca-2,6,9-triene
tricyclo<6.3.0.0<sup>1,5</sup>>undeca-2,6,9-triene化学式
CAS
102065-00-9
化学式
C11H12
mdl
——
分子量
144.216
InChiKey
GVGNMBLPVRTSJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricyclo<6.3.0.01,5>undeca-2,6,9-triene氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 (3aS,5aS)-Decahydro-cyclopenta[c]pentalene
    参考文献:
    名称:
    合成聚苯的一般方法
    摘要:
    描述了四环[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ]十四烷基-3,6,10,13-四烯5和staurane-2,5,8,11-四烯6的合成。关键步骤是乙硼烷介导的不稳定β-二酮13和22的还原,分别提供四元醇11和23。随后在HMPA中加热时,从相应的四醇中除去四个分子的水。该技术也已经用于制备三喹烷三烯26和27。乙硼烷介导的应变β-二酮还原的结合使用HMPA促进消除生成的醇为聚苯撑提供了极为通用的途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87576-1
  • 作为产物:
    描述:
    tricyclo<6.3.0.01,5>undeca-3,7,9-trione 在 甲醇硼烷 作用下, 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂, 反应 61.0h, 生成 tricyclo<6.3.0.01,5>undeca-2,6,9-triene
    参考文献:
    名称:
    合成聚喹烷的一般方法
    摘要:
    乙硼烷介导的不稳定的β-二酮4、5和6的还原已被用作合成三种聚喹烷全-四环-[6.6.0.0 1,5 .0 8,12 ]十四烷1的关键步骤,分别是全-三环[6.3.0.0 1,5 ]十一烷2和全-四环-[5.5.1.0 4,13 .O 10,13 ]十三烷,雄烷3。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)94971-2
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文献信息

  • VENKATACHALAM, M.;KUBIAK, G.;COOK, J. M.;WEISS, U., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4863-4866
    作者:VENKATACHALAM, M.、KUBIAK, G.、COOK, J. M.、WEISS, U.
    DOI:——
    日期:——
  • VENKATACHALAM, M.;DESHPANDE, M. N.;JAWDOSIUK, M.;KUBIAK, G.;WEHRLI, S.;CO+, TETRAHEDRON, 1986, 42, N 6, 1597-1605
    作者:VENKATACHALAM, M.、DESHPANDE, M. N.、JAWDOSIUK, M.、KUBIAK, G.、WEHRLI, S.、CO+
    DOI:——
    日期:——
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