3,5-二氯苯甲酸甲酯盐酸盐 | 131851-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯苯甲酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: Methyl 3,5-dichlorobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 131851-89-3
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO*ClH
• 分子量: 240.517
• InChiKey: QSOOKIWGLYGGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸甲酯盐酸盐 在 lead(II) nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。XI †。由N-保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐合成含N，S的杂环。第3部分。N保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐与3-氨基-2-氰基-3-芳基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  Ñ -Boc保护的2- memylthio -1,3-噻嗪1和2-methylthiothiazolium碘化物2,3从相应的3,4,5,6-四氢-2-获得ħ -1,3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮在甲基碘的作用下与3-armno-2-cyano-3-芳基丙烯腈反应形成环状异硫脲5-7。用三氟乙酸除去保护基，然后将所需的环化成3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶基[ 2,1- b ] [1,3]噻嗪8a-c，8a'-c'和噻唑罗发生了[3，2- b ]嘧啶9a，b，9a′，b′，10a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330657
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-二氯苯腈 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3,5-二氯苯甲酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  碳酸碳酸亚铵盐。XI †。由N-保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐合成含N，S的杂环。第3部分。N保护的2-甲硫基-1,3-噻嗪鎓盐和2-甲硫基噻唑鎓盐与3-氨基-2-氰基-3-芳基丙烯腈的反应‡

  摘要：

  Ñ -Boc保护的2- memylthio -1,3-噻嗪1和2-methylthiothiazolium碘化物2,3从相应的3,4,5,6-四氢-2-获得ħ -1,3-噻嗪-2-硫酮和噻唑烷-2-硫酮在甲基碘的作用下与3-armno-2-cyano-3-芳基丙烯腈反应形成环状异硫脲5-7。用三氟乙酸除去保护基，然后将所需的环化成3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶基[ 2,1- b ] [1,3]噻嗪8a-c，8a'-c'和噻唑罗发生了[3，2- b ]嘧啶9a，b，9a′，b′，10a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330657

文献信息

• Synthesis of 2′-Arylazabicyclo-3-spiro-4′(5′)-imidazolines
  作者：Brendan Whelan、Isabel Iriepa、Enrique Galvez

  DOI：10.1055/s-1994-25584

  日期：——

  A method is described for the synthesis of a series of 2′-aryl-3-azabicyclospiro-4′ (5′)-imidazolines via the reaction of azabicyclic 1,2-diamines with aryl imidate salts. Competing reactions in the synthesis of the diamines such as the reduction of amino nitriles with LiAlH4 lead to some anomalous products. In the Pinner synthesis, unstable pyridine-type imidates were stabilized as their N-oxide derivatives.

  本文描述了一种通过氮杂双环1,2-二胺与芳基亚氨盐反应合成一系列2′-芳基-3-氮杂双环螺-4′(5′)-咪唑啉的方法。在二胺的合成过程中，如氨基腈与LiAlH4的还原反应等竞争性反应导致一些异常产物的生成。在Pinner合成法中，不稳定的吡啶型亚氨盐被其N-氧化衍生物所稳定化。
• Synthesis and Structural, Conformational, Biochemical, and Pharmacological Study of New Compounds Derived from Tropane-3-spiro-4’(5’)-imidazoline as Potential 5-HT3 Receptor Antagonists
  作者：B.A. Whelan、I. Iriepa、E. Galvez、A. Orjales、A. Berisa、L. Labeaga、A.G. Garcia、G. Uceda、J. Sanz‐Aparicio、I. Fonseca

  DOI：10.1002/jps.2600840123

  日期：1995.1

  A series of tropane-3-spiro-4'(5')-imidazolines was synthesized and studied by 1H and 13C NMR spectroscopy, and the crystal structure of 2'-(1H-indol-3-yl)tropane-3-spiro-4'(5')-imidazoline hydrochloride 5(6)f was determined by X-ray diffraction. In CD3OD solution, compounds 5(6)a-f display the same preferred conformation. The pyrrolidine and piperidine rings adopt an envelope conformation flattened

  通过1H和13C NMR光谱合成和研究了一系列tropane-3-spiro-4'（5'）-咪唑啉，并研究了2'-（1H-吲哚-3-基）tropane-3-spiro的晶体结构。通过X射线衍射测定了-4'（5'）-咪唑啉盐酸盐5（6）f。在CD3OD溶液中，化合物5（6）af显示相同的优选构象。吡咯烷环和哌啶环分别具有在N8处变平的外壳构象和在N8处折叠且在C3处变平的扭曲椅构象，且N取代基相对于哌啶环处于赤道位置。该构象类似于在固态下对化合物5（6）f观察到的构象。通过对合成化合物的结合研究，化合物5（6）d证明能够有效地将[3H] GR65630与牛脑后膜的结合置换到与MDL 72222相当的程度。在von Bezold-Jarisch反射中，化合物5（6）d与甲氧氯普胺。因此，咪唑啉环很可能可以为5-HT3拮抗剂中的羰基提供有用的生物等位替代。
• Preparation of triazolo[1,5-c]pyrimidines as potential antiasthma agents
  作者：Jeffrey B. Medwid、Rolf Paul、Jannie S. Baker、John A. Brockman、Mila T. Du、William A. Hallett、J. William Hanifin、Robert A. Hardy、M. Ernestine Tarrant

  DOI：10.1021/jm00166a023

  日期：1990.4

  Cyclization, using cyanogen bromide, gave the triazolo[1,5-c]pyrimidines, after a Dimroth rearrangement. Following a structure-activity evaluation, the 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-amino (8-10), 5-(3-bromophenyl)-2-amino (8-13), 5-[3-(difluoromethoxy)-phenyl]-2-amino (8-11), and 5-(4-pyridinyl)-2-amino (6-7) compounds were found to have the best activity. They were chosen for further pharmacological

  通过使用人类嗜碱性粒细胞组胺释放测定法，发现5-芳基-2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶具有作为介质释放抑制剂的活性。这些化合物是通过使芳酰胺与甲酰乙酸乙酯或丙酸乙酯反应生成嘧啶酮而制备的。用三氯氧磷处理得到氯嘧啶，然后用肼将其转化为肼基嘧啶。在Dimroth重排后，使用溴化氰进行环化，得到三唑并[1,5-c]嘧啶。在进行结构活性评估后，将5- [3-（三氟甲基）苯基] -2-氨基（8-10），5-（3-溴苯基）-2-氨基（8-13），5- [3-发现（二氟甲氧基）-苯基] -2-氨基（8-11）和5-（4-吡啶基）-2-氨基（6-7）化合物具有最佳活性。他们被选择进行进一步的药理和毒理学研究。
• MEDWID, JEFFREY B.;PAUL, ROLF;BAKER, JANNIE S.;BROCKMAN, JOHN A.;DU, MILA+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1230-1241
  作者：MEDWID, JEFFREY B.、PAUL, ROLF、BAKER, JANNIE S.、BROCKMAN, JOHN A.、DU, MILA+

  DOI：——

  日期：——