3-Methyl-3-phenyl-thietan | 66810-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-3-phenyl-thietan
• 英文别名: 3-Methyl-3-phenylthietane
• CAS: 66810-25-1
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: HEYZCQARJVJQAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-117 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-3-phenyl-thietan 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BUZA M.; ANDERSEN K. K.; PAZDON M. D., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3827-3834

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-苯基-1,3-丙烷二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodiumsulfide nonahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-Methyl-3-phenyl-thietan
  参考文献：
  名称：

  芳烃与氟化钾一起引发环状硫醚的开环氟化反应†

  摘要：

  在这里，我们报告了多种饱和硫杂环的芳烃触发的开环氟化方案。成功的关键因素是确定合适的调解人。与以前的方法相比，这种无过渡金属的方案使用低成本的氟化钾作为氟源。操作简便和反应条件温和，可快速合成各种产率良好的脂肪族氟化物。

  DOI：

  10.1039/c8cc03766c

文献信息

• Empowering boronic acids as hydroxyl synthons for aryne induced three-component coupling reactions
  作者：Rong Fan、Shihan Liu、Qiang Yan、Yun Wei、Jingwen Wang、Yu Lan、Jiajing Tan

  DOI：10.1039/d3sc00072a

  日期：——

  boronic acid as an efficient surrogate of hydroxide upon activation via fluoride complexation. The hitherto unknown aryne induced ring-opening reaction of cyclic sulfides and three-component coupling of fluoro-azaarenes are developed to exemplify the application value. Different from metal hydroxides or water, this novel hydroxy source displays mild activation conditions, great functionality tolerance

  硼酸已成为现代有机合成中最普遍的试剂类别之一，通过C-B 键断裂显示出各种反应特性。在此，我们描述了利用一种现成的硼酸作为氢氧化物的有效替代物，通过激活氟化物络合。开发了迄今为止未知的芳炔诱导的环硫化物开环反应和氟氮杂芳烃的三组分偶联反应，以举例说明其应用价值。与金属氢氧化物或水不同，这种新型羟基源显示出温和的活化条件、良好的功能耐受性和结构可调性，这将产生一种新的合成范式，并在广泛的背景下为有机硼化学提供新的蓝图。详细的计算研究还识别了氟化物激活模式，提供了对前所未有的机制途径的深入见解，并阐明了 ArB(OH) x F y配合物的反应性差异，这充分支持了实验数据。
• Thiethan-1-N-arylimide und ihre Umlagerung zu N-Aryl-1,2-thiazolidinen
  作者：Peter K. Claus、Emmerich J�ger

  DOI：10.1007/bf00811249

  日期：1985.10
• CLAUS, P. K.;JAEGER, E., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 10, 1153-1164
  作者：CLAUS, P. K.、JAEGER, E.

  DOI：——

  日期：——
• An aryne triggered ring-opening fluorination of cyclic thioethers with potassium fluoride
  作者：Rong Fan、Binbin Liu、Tianyu Zheng、Kun Xu、Chen Tan、Tianlong Zeng、Shuaisong Su、Jiajing Tan

  DOI：10.1039/c8cc03766c

  日期：——

  report an aryne triggered ring-opening fluorination protocol of a great variety of saturated sulfur heterocycles. A key factor for the success is the identification of a suitable mediator. Compared to previous methods, this transition-metal free protocol employs low-cost potassium fluoride as the fluorine source. The operational simplicity and mild reaction conditions allow for the rapid synthesis of a

  在这里，我们报告了多种饱和硫杂环的芳烃触发的开环氟化方案。成功的关键因素是确定合适的调解人。与以前的方法相比，这种无过渡金属的方案使用低成本的氟化钾作为氟源。操作简便和反应条件温和，可快速合成各种产率良好的脂肪族氟化物。
• BUZA M.; ANDERSEN K. K.; PAZDON M. D., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 20, 3827-3834
  作者：BUZA M.、 ANDERSEN K. K.、 PAZDON M. D.

  DOI：——

  日期：——