N-(3,5-dimethoxyphenyl)imino-4-methylbenzenesulfonamide | 105230-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dimethoxyphenyl)imino-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 105230-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: PYNGUDBSMHOCAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129 °C
• 沸点：
  493.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium n-butylselenolate 、 N-(3,5-dimethoxyphenyl)imino-4-methylbenzenesulfonamide 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以46%的产率得到1-butylselanyl-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Aryl arylazo sulfones chemistry. 2. Reactivity toward alkaline alkane- and arene selenolate and alkane- and arenetellurolate anions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00376a027

文献信息

• ^<i>n</i>Bu₃P-Catalyzed Desulfonylative [3 + 2] Cycloadditions of Allylic Carbonates with Arylazosulfones to Pyrazole Derivatives
  作者：Qi Zhang、Ling-Guo Meng、Kuai Wang、Lei Wang

  DOI：10.1021/ol503735c

  日期：2015.2.20

  Highly efficient (Bu3P)-Bu-n-catalyzed desulfonylative [3 + 2] cycloadditions of allylic carbonates with arylazosulfones were developed for the synthesis of pyrazole derivatives. The reactions proceed smoothly under mild conditions to generate corresponding annulation products in good to excellent yields.