methyl 3-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate | 919784-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate
• 英文别名: methyl 3-[(2S)-butan-2-yl]oxy-5-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 919784-35-3
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: VAOHRFKJWOXGNH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7041

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-2-丁醇 、 3-(苄氧基)-5-羟基苯甲酸甲酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-{[(1S)-1-methylpropyl]oxy}-5-[(phenylmethyl)oxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/7041

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：MCKERRECHER Darren

  公开号：US20090029905A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and prodrugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中，R1、HET-1和HET-2的化合物，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面非常有用。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• 2 -HETEROCYCLYLOXYBENZOYL AMINO HETEROCYCLYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GLUCOKINASE FOR THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20110053910A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) wherein R 1 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)中R1，HET-1和HET-2的化合物以及它们的盐是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面有用。本文还描述了制备式(I)化合物的方法。
• 2-PHENYL SUBSTITUTED IMIDAZOL [4,5B] PYRIDINE/PYRAZINE AND PURINE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS
  申请人：Caulkett Peter William Rodney

  公开号：US20110059941A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 -R 10 , A and X 1 to X 3 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1-R10，A和X1到X3如规范所述，并且它们的盐和前药是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07977328B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Compounds of formula (I) wherein R1, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物，其中R1、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备式(I)化合物的过程。
• BENZAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATING AGENTS
  申请人：JOHNSTONE Craig

  公开号：US20110034432A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds of Formula (I): wherein: R 1 is methoxymethyl; R 2 is selected from —C(O)NR 4 R 5 , —SO 2 NR 4 R 5 , —S(O) p R 4 and HET-2; HET-1 is a 5- or 6-membered, optionally substituted C-linked heteroaryl ring; HET-2 is a 4-, 5- or 6-membered, C- or N-linked optionally substituted heterocyclyl ring; R 3 is selected from halo, fluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, methyl, methoxy and cyano; R 4 is selected from for example hydrogen, optionally substituted (1-4C)alkyl and HET-2; R 5 is hydrogen or (1-4C)alkyl; or R 4 and R 5 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a heterocyclyl ring system as defined by HET-3; HET-3 is for example an optionally substituted N-linked, 4, 5 or 6 membered, saturated or partially unsaturated heterocyclyl ring; p is (independently at each occurrence) 0, 1 or 2; m is 0 or 1; n is 0, 1 or 2; provided that when m is 0, then n is 1 or 2; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  化合物的结构式（I）： 其中： R1为甲氧甲基； R2选择自—C（O）NR4R5，—SO2NR4R5，—S（O）pR4和HET-2； HET-1为一个5-或6-成员的，可选地取代的C-连接的杂芳基环； HET-2为一个4-、5-或6-成员的，C-或N-连接的可选地取代的杂环基环； R3选择自卤素，氟甲基，二氟甲基，三氟甲基，甲基，甲氧基和氰基； R4选择自例如氢，可选地取代的（1-4C）烷基和HET-2； R5为氢或（1-4C）烷基； 或R4和R5与它们所连接的氮原子一起可以形成由HET-3定义的杂环基环系统； HET-3为例如一个可选地取代的N-连接的，4、5或6成员的，饱和或部分不饱和的杂环基环； p为（每次独立地）0、1或2； m为0或1； n为0、1或2； 但是当m为0时，n为1或2； 或其盐、前药或溶剂。描述了它们作为GLK激活剂的用途，包含它们的药物组合物以及它们的制备方法。