2-(羟基甲基)-3-甲基苯酚 | 29922-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(羟基甲基)-3-甲基苯酚
• 中文别名: 3-羟甲基-2-甲基苯酚
• 英文名称: 6-methylsaligenin
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-3-methylphenol；2-(Hydroxymethyl)-3-methylphenol
• CAS: 29922-52-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: BNMOYKYFKJGWPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2907299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟基甲基)-3-甲基苯酚 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到8-Methyl-1-oxaspiro[2.5]octa-5,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Generation of molecular complexity from aromatics: A formal total synthesis of coriolin from 6-methylsaligenin

  摘要：

  A formal synthesis of coriolin from 6-methylsaligenin is described, (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02318-1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenyl-4H-benzo[1,3,2]dioxaborinine 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(羟基甲基)-3-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  ortho-Specific α-Hydroxyalkylation of Phenols with Aldehydes. An Efficient Synthesis of Saligenol Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28683

文献信息

• The separation and synthesis of lipidic 1,2- and 1,3-diols from natural phenolic lipids for the complexation and recovery of boron
  作者：John H.P Tyman、Satinderjit K Mehet

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2003.08.004

  日期：2003.12

  A study has been made of the semi-synthesis of 1,3-diols (anacardic alcohols) from natural phenolic lipid resources from Anacardium occidentale and Anacardium giganteum which have given C15 and C11 derivatives, respectively. An isomeric 1,3-diol (isoanacardic alcohol) has been obtained from cardanol separated from technical cashew nut-shell liquid. Homologous 1,3-diols have been synthesised from a

  研究了从西方漆树（Anacardium occidentale）和大型漆树（Anacardium giganteum）的天然酚类脂类资源中分别合成了C15和C11衍生物的半合成1,3-二醇（伞形醇）。从腰果壳类工业液体中分离出来的腰果酚获得了异构体1,3-二醇（异茴香醇）。同源的1，3-二醇是由一系列合成的2-烷基-，3-烷基-和4-烷基苯酚和6-烷基水杨酸合成的。纯化了来自Rhus vernicifera的天然1,2-二醇漆酚。已经研究了所有这些脂质化合物的络合作用以及硼作为硼酸的潜在回收率。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Molecular Complexity from Aromatics: Synthesis and Photoreaction of endo -Tricyclo[5.2.2.0 2,6 ]undecanes. Formal Total Syntheses of (±)-Coriolin
  作者：Vishwakarma Singh、Biswajit Samanta、Vinayak V Kane

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00674-8

  日期：2000.9

  of cyclopentadiene gave the tricyclic keto epoxide 4 which was elaborated to tricyclo[5.2.2.02,6]undecenones 5 and 18 containing the major structural and stereochemical features of coriolin, in latent form. Triplet sensitized 1,2-acyl shifts in 5 and 18 gave tetracyclic compounds 6 and 19 in a stereoselective manner. Reductive cleavage of cyclopropane rings in 6 and 19 with H2/Pd-C and TBTH-AIBN respectively

  描述了科里奥林1的正式合成方法，科里奥林1是从科里奥卢斯（Coriolus）consors中分离出的三喹烷代谢物。在环戊二烯的存在下氧化6-甲基唾液素2，得到三环酮环氧化物4，其潜伏形式被精制为含有coriolin主要结构和立体化学特征的三环[5.2.2.0 2,6 ]十一碳烯酮5和18。在5和18中的三重态敏化的1，2-酰基转移以立体选择性的方式得到了四环化合物6和19。6和6中环丙烷环的还原裂解分别具有H 2 / Pd-C和TBTH-AIBN的图19提供了官能化的三喹烷7和20b，它们是已知的柯里林的前体。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• Visible Light Promoted Iron‐Catalyzed One‐Pot Synthesis of 2‐Arylimino‐2 <i>H‐</i> Chromenes from 2‐Hydroxybenzyl Alcohols and β‐ Ketothioamides at Room Temperature
  作者：Mohd Waheed、Meshari A. Alsharif、Mohammed Issa Alahmdi、Sayeed Mukhtar、Humaira Parveen

  DOI：10.1002/ejoc.202300136

  日期：——

  An efficient, environmentally benign and one-pot approach for the synthesis of 2-arylimino-2H-chromenes from 2-hydroxybenzyl alcohols and β-ketothioamides at room temperature under visible light has been developed. The reported reaction conditions were favorable for a wide range of β-ketothioamides afforded good to excellent yields of the respective products.

  开发了一种在室温下可见光下从 2-羟基苄醇和 β-酮硫酰胺合成2-arylimino-2 H -chromene的高效、环境友好的一锅法。报道的反应条件有利于广泛的 β-酮硫代酰胺，提供了各自产品的良好到极好的收率。