tert-butyl 3-(ethoxymethyI)-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate | 1252867-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-(ethoxymethyI)-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(ethoxymethyl)-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1252867-65-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: CKAPNPNLDLPKMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-3-((benzyloxy)methyl)-3-(ethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 18.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 tert-butyl 3-(ethoxymethyI)-3-formylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC AMINES AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一类多环胺类化合物，可用作阿片受体调节剂。该发明的化合物可用于治疗和诊断方法，包括治疗疼痛、神经系统疾病、心脏疾病、肠道疾病、药物和酒精成瘾、药物过量、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、性功能障碍、银屑病、移植排斥或癌症。

  公开号：

  US20180258065A1

文献信息

• Polycyclic amines as opioid receptor modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US10676456B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention provides a genus of polycyclic amines that are useful as opioid receptor modulators. The compounds of the invention are useful in both therapeutic and diagnostic methods, including for treating pain, neurological disorders, cardiac disorders, bowel disorders, drug and alcohol addiction, drug overdose, urinary disorders, respiratory disorders, sexual dysfunction, psoriasis, graft rejection or cancer.

  本发明提供了一种可用作阿片受体调节剂的多环胺属化合物。本发明的化合物可用于治疗和诊断方法，包括治疗疼痛、神经系统疾病、心脏疾病、肠道疾病、药物和酒精成瘾、药物过量、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、性功能障碍、牛皮癣、移植物排斥或癌症。
• Design, synthesis, and biological evaluation of new monoamine reuptake inhibitors with potential therapeutic utility in depression and pain
  作者：Matthew C. Lucas、Robert J. Weikert、David S. Carter、Hai-Ying Cai、Robert Greenhouse、Pravin S. Iyer、Clara J. Lin、Eun Kyung Lee、Ann Marie Madera、Amy Moore、Kerem Ozboya、Ryan C. Schoenfeld、Sandra Steiner、Yansheng Zhai、Stephen M. Lynch

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.020

  日期：2010.9

  Two new series of monoamine triple reuptake inhibitors (TRIs) have been discovered through scaffold homologation of our recently reported series of 3,3-disubstituted pyrrolidine TRIs. The regioisomeric 2- and 3-ketopyrrolidines demonstrated high levels of potency against all three monoamine transporters as well as good human in vitro stability, low drug-drug interaction potential and a decreased propensity for hERG channel binding. Representative compounds from these series displayed good in vivo pharmacokinetics and high monoamine receptor occupancies which are indicators of good brain penetration. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.