N-octadecyl-bis(2-cyanoethyl)amine | 1555-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-octadecyl-bis(2-cyanoethyl)amine
• 英文别名: n,n-Bis(2-cyanoethyl)octadecylamine；3-[2-cyanoethyl(octadecyl)amino]propanenitrile
• CAS: 1555-64-2
• 化学式: C₂₄H₄₅N₃
• 分子量: 375.641
• InChiKey: MDAMMVQMZWSGJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  532.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octadecyl-bis(2-cyanoethyl)amine 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-octadecyl-bis(3-aminopropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基双（氰基乙基）胺的催化加氢制备N-烷基双（3-氨基丙基）胺

  摘要：

  描述了一种制备N-烷基双（3-氨基丙基）胺的改进方法。这些三胺作为单体与酯化的碳水化合物二酸（醛酸）缩聚以产生相应的聚（4-烷基-4-氮杂庚烷亚甲基酰胺）是令人感兴趣的。三胺合成包括两个有效步骤，不需要色谱纯化。将烷基胺双共轭添加到丙烯腈中，然后在阮内镍上将N-烷基双（氰基乙基）胺催化氢化，得到目标N-烷基双（3-氨基丙基）胺。在双共轭物添加步骤中使用的溶剂要少于先前报道的数量，而在第二步中，

  DOI：

  10.1021/jo070245v
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 十八胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以97%的产率得到N-octadecyl-bis(2-cyanoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  N-烷基双（氰基乙基）胺的催化加氢制备N-烷基双（3-氨基丙基）胺

  摘要：

  描述了一种制备N-烷基双（3-氨基丙基）胺的改进方法。这些三胺作为单体与酯化的碳水化合物二酸（醛酸）缩聚以产生相应的聚（4-烷基-4-氮杂庚烷亚甲基酰胺）是令人感兴趣的。三胺合成包括两个有效步骤，不需要色谱纯化。将烷基胺双共轭添加到丙烯腈中，然后在阮内镍上将N-烷基双（氰基乙基）胺催化氢化，得到目标N-烷基双（3-氨基丙基）胺。在双共轭物添加步骤中使用的溶剂要少于先前报道的数量，而在第二步中，

  DOI：

  10.1021/jo070245v

文献信息

• Resin composition and optical component
  申请人：Shibuya Atsushi

  公开号：US20090310471A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided a resin composition that is suitable for an optical component which, while maintaining moldability, low birefringence, heat resistance, mass productivity, mechanical strength, and light transmittance, hardly exhibits a low light transmittance during the use of a blue-violet laser beam source and a deterioration in optical properties, and an optical component produced by molding the resin composition, and a optical pickup device using the optical component. The present invention provides a resin composition comprising 0.05 to 5 parts by weight of the specific hindered amine compound based on 100 parts by weight of the polymer having an alicyclic structure in at least a part of repeating structural unit, an optical component produced by molding the resin composition, and a optical pickup device using the optical component.

  提供了一种树脂组合物，适用于光学元件，同时保持可塑性、低双折射、耐热性、大规模生产能力、机械强度和光透过率，且在使用蓝紫色激光光源时几乎不表现出低光透过率和光学性能的恶化，以及通过模塑树脂组合物制成的光学元件和使用该光学元件的光学拾取装置。本发明提供了一种树脂组合物，其中包含100份重量的具有脂环结构的聚合物中的至少一部分重复结构单元，以0.05至5份重量的特定阻碍胺化合物为基础，以及通过模塑树脂组合物制成的光学元件和使用该光学元件的光学拾取装置。
• RESIN COMPOSITION AND OPTICAL COMPONENT
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1878769A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  There are provided a resin composition that is suitable for an optical component which, while maintaining moldability, low birefringence, heat resistance, mass productivity, mechanical strength, and light transmittance, hardly exhibits a low light transmittance during the use of a blue-violet laser beam source and a deterioration in optical properties, and an optical component produced by molding the resin composition, and a optical pickup device using the optical component. The present invention provides a resin composition comprising 0.05 to 5 parts by weight of the specific hindered amine compound based on 100 parts by weight of the polymer having an alicyclic structure in at least a part of repeating structural unit, an optical component produced by molding the resin composition, and a optical pickup device using the optical component.

  本发明提供了一种适用于光学部件的树脂组合物，该光学部件在保持成型性、低双折射、耐热性、质量生产性、机械强度和透光率的同时，在使用蓝紫色激光光束源时几乎不会出现透光率低和光学特性劣化的现象，还提供了一种通过成型该树脂组合物生产的光学部件，以及一种使用该光学部件的光学拾取装置。本发明提供了一种树脂组合物，该树脂组合物包含 0.05 至 5 份（按重量计）特定受阻胺化合物（以 100 份（按重量计）具有脂环结构的聚合物的至少一部分重复结构单元为基准）、通过模塑该树脂组合物生产的光学元件以及使用该光学元件的光学拾取装置。
• US8830811B2
  申请人：——

  公开号：US8830811B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• Preparation of <i>N</i>-Alkylbis(3-aminopropyl)amines by the Catalytic Hydrogenation of <i>N</i>-Alkylbis(cyanoethyl)amines
  作者：Travis T. Denton、Abigail S. Joyce、Donald E. Kiely

  DOI：10.1021/jo070245v

  日期：2007.6.1

  alkylamines to acrylonitrile followed by catalytic hydrogenation of the N-alkylbis(cyanoethyl)amines over Raney nickel yields the target N-alkylbis(3-aminopropyl)amines. Much less solvent was used in the bisconjugate addition step then previously reported, and in the second step, a relatively low-pressure catalytic hydrogenation (50 psi of hydrogen) was employed using Raney nickel as the catalyst in

  描述了一种制备N-烷基双（3-氨基丙基）胺的改进方法。这些三胺作为单体与酯化的碳水化合物二酸（醛酸）缩聚以产生相应的聚（4-烷基-4-氮杂庚烷亚甲基酰胺）是令人感兴趣的。三胺合成包括两个有效步骤，不需要色谱纯化。将烷基胺双共轭添加到丙烯腈中，然后在阮内镍上将N-烷基双（氰基乙基）胺催化氢化，得到目标N-烷基双（3-氨基丙基）胺。在双共轭物添加步骤中使用的溶剂要少于先前报道的数量，而在第二步中，