(2-苯氧基-苯基)-肼 | 60283-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-苯氧基-苯基)-肼
• 中文别名: (2-苯氧基苯基)-肼
• 英文名称: 2-phenoxyphenylhydrazine
• 英文别名: (2-Phenoxy-phenyl)-hydrazin；(2-Phenoxyphenyl)hydrazine
• CAS: 60283-38-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD02663175
• 分子量: 200.24
• InChiKey: NYMGSEDQLNNAEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  222-230 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯氧基-苯基)-肼 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  快速发现抑制禾谷镰刀菌的新型抗真菌药物：从色氨酸结构的系统优化中得出的 3-(苯氨基)喹唑啉-4(3H)-ones

  摘要：

  禾谷镰刀菌不断增加的抗性已成为一个紧迫的农业问题，可以通过开发具有独特作用机制的新型杀菌剂来解决。为了发现抑制禾谷镰刀菌的新型抗真菌药物，对色氨酸结构进行了巧妙优化，以生成 30 种新型 quinazolin-4(3 H )-one 衍生物。上述优化产生了具有令人振奋的体外抗禾谷镰刀菌作用的分子C 17 (EC 50值 = 0.76 μg/mL)。此后，体内抗禾谷镰刀菌在 200 μg/mL 时，分子C 17的预防效力测得为 59.5%，这与多菌灵 (64.9%) 的预防效力大致相当。此外，形态学观察表明，分子C 17可以使菌丝变得细长和致密，扭曲细胞壁的轮廓，诱导脂质体数量增加，并导致线粒体数量减少。上述结果已成为开发可有效控制镰刀菌头枯病的新型抗真菌药物的必要补充。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c04933
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 (2-苯氧基-苯基)-肼
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Substituted Thiocarbazones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01184a027

文献信息

• Expedient Discovery for Novel Antifungal Leads Targeting Succinate Dehydrogenase: Pyrazole-4-formylhydrazide Derivatives Bearing a Diphenyl Ether Fragment
  作者：Xiaobin Wang、An Wang、Lingling Qiu、Min Chen、Aimin Lu、Guohua Li、Chunlong Yang、Wei Xue

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c03736

  日期：2020.12.9

  pyrazole-4-carboxamide scaffold containing a flexible amide chain has emerged as the molecular skeleton of highly efficient agricultural fungicides targeting succinate dehydrogenase (SDH). Based on the above vital structural features of succinate dehydrogenase inhibitors (SDHI), three types of novel pyrazole-4-formylhydrazine derivatives bearing a diphenyl ether moiety were rationally conceived under the

  含有柔性酰胺链的吡唑-4-羧酰胺支架已经成为靶向琥珀酸脱氢酶（SDH）的高效农业杀菌剂的分子骨架。基于上述琥珀酸脱氢酶抑制剂（SDHI）的重要结构特征，在生物活性分子与SDH之间的虚拟对接比较的指导下，合理构思了三种新型的带有联苯醚部分的吡唑-4-甲酰肼衍生物。与分子对接比较的虚拟验证结果一致，体外抗真菌生物测定表明，标题化合物的骨架结构应优化为N '-（4-苯氧基苯基）-1 H-吡唑-4-碳酰肼支架。惊人地N '-（4-苯氧基苯基）-1 H-吡唑-4-碳酰肼衍生物对solani solani的影响11o，对禾谷镰刀菌（Fusarium graminearum）的11m和对灰葡萄孢的11g表现出优异的抗真菌作用，相应的EC 50值为0.14、0.27和0.52 μg/ mL，明显优于多菌灵（针对多菌灵（0.34μg / mL）和禾本科镰刀菌（0.57μg/ mL））和戊硫吡拉（对灰霉病）（0
• Fungicidal phenoxyphenylhydrazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040266738A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  A fungicidally active compound of the formula: a) 1 wherein Q is —NY—NH—, —N═N—, or 2 X is oxygen, sulfur, sulfoxide, or sulfone; n is 0 or 1; Y is hydrogen, C 1 -C 4 alkanoyl, C 1 -C 4 haloalkanoyl, C 1 -C 6 straight chain or branched alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkoxy(C 1 -C 4 )alkoxycarbonyl, C 1 -C 4 alkyl, or C 1 -C 4 haloalkyl; R 1 is C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 6 branched alkoxy, C 3 -C 6 cycloalkoxy, phenoxy, benzyloxy, C 2 -C 6 alkenyloxy, C 2 -C 6 alkynyloxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, silyloxy, (C 1 -C 6 alkoxy)-carbonylmethoxy, C 1 -C 6 thioalkoxy, C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 branched alkyl, (C 1 -C 6 alkoxy) C 1 -C 6 alkoxy, or (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl; R 2 and R 3 are each, independently, hydrogen, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 branched alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy, cyano, or (C 1 -C 6 alkoxy)carbonyl; R 4 is C 1 -C 6 alkyl; and Z 1 and Z 2 are each independently, carbon or nitrogen, with the proviso that when Z 1 is carbon, X is oxygen, and R 2 is hydrogen, then R 3 cannot be hydrogen; b) 3 wherein R 5 is C 1 -C 6 alkoxy; and R 6 and R 7 are, independently, halo or C 1 -C 6 haloalkyl; or c) 4 wherein R 8 is C 1 -C 6 alkyl; and R 9 and R 10 , independently, are halo or C 1 -C 6 haloalkyl. and a method for controlling fungi using the compound.

  一种具有真菌活性的化合物的公式：a)其中Q为—NY—NH—, —N═N—, 或2X为氧、硫、亚硫氧化物或砜；n为0或1；Y为氢、C1-C4烷酰基、C1-C4卤代烷酰基、C1-C6直链或支链烷氧羰基、C1-C4烷氧(C1-C4)烷氧羰基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基；R1为C1-C6烷氧基、C3-C6支链烷氧基、C3-C6环烷氧基、苯氧基、苄氧基、C2-C6烯氧基、C2-C6炔氧基、C1-C6卤代烷氧基、硅氧基、(C1-C6烷氧)-羰基甲氧基、C1-C6硫代烷氧基、C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基、C3-C6支链烷基、(C1-C6烷氧) C1-C6烷氧基，或(C1-C6烷氧)羰基；R2和R3各自独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C3-C6支链烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基，或(C1-C6烷氧)羰基；R4为C1-C6烷基；Z1和Z2各自独立地为碳或氮，但当Z1为碳时，X为氧且R2为氢，则R3不能为氢；b)其中R5为C1-C6烷氧基；R6和R7各自独立地为卤素或C1-C6卤代烷基；或c)其中R8为C1-C6烷基；R9和R10各自独立地为卤素或C1-C6卤代烷基。使用该化合物控制真菌的方法。
• Tetrazole fungicides
  申请人：Dekeyser A. Mark

  公开号：US20070060631A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The use of certain tetrazole compounds as fungicides is disclosed wherein said compounds are of the structural formula: wherein: R is selected from the group consisting of phenyl groups of the structural formula: and thienyl groups of the structural formula: and X and Y are each selected from the group consisting of hydrogen, haloalkyl, halogen, and nitro. Novel compounds wherein X is selected from the group consisting of haloalkyl, halogen, and nitro and Y is selected from the group consisting of hydrogen, haloalkyl, halogen, and nitro are also disclosed.

  本发明揭示了使用某些四唑类化合物作为杀菌剂，其中所述化合物的结构式如下：其中：R选自苯基的结构式：和噻吩基的结构式：X和Y各自选自氢、卤代烷基、卤素和硝基的群体中。本发明还揭示了新化合物，其中X选自卤代烷基、卤素和硝基的群体中，Y选自氢、卤代烷基、卤素和硝基的群体中。
• CRTH2 Receptor Ligands For Medicinal Uses
  申请人：Ulven Trond

  公开号：US20090099189A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula (I) are useful for the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, such as asthma, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis, wherein A represents a carboxyl group —COON, or a carboxyl bioisostere; A 1 , is hydrogen or methyl; ring Ar 1 is an optionally substituted phenyl ring 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, in which AA 1 CHO— and L2 are linked to adjacent ring atoms; rings Are 2 , Ar 3 each independently represent a phenyl or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, or a bicyclic ring system consisting of a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is benz-fused or fused to a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, said ring or ring system being optionally substituted; t is 0 or 1; L2 and L3 are linker radicals as defined in the description.

  式(I)的化合物可用于治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病，例如哮喘、鼻炎、过敏性气道综合症和过敏性鼻支气管炎，其中A代表羧基—COON或羧基生物同位素；A1为氢或甲基；环Ar1是一个可选取代的苯环5-或6-成员的单环杂环，其中AA1CHO—和L2与相邻的环原子连接；环Are2，Ar3各自独立地表示一个苯环或5-或6-成员的单环杂环，或由一个5-或6-成员的碳环或杂环组成的双环系统，该环或环系统被苯并或与一个5-或6-成员的单环杂环融合，该环或环系统是可选取代的；t为0或1；L2和L3是如描述中所定义的连接基团。
• CRTH2 receptor ligands for medicinal uses
  申请人：Ulven Trond

  公开号：US20110269763A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds of formula (I) are useful for the treatment of disease responsive to modulation of CRTH2 receptor activity, such as asthma, rhinitis, allergic airway syndrome, and allergic rhinobronchitis: wherein A represents a carboxyl group —COOH, or a carboxyl bioisostere; A 1 is hydrogen or methyl; ring Ar 1 is an optionally substituted phenyl ring or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, in which AA 1 CHO— and L2 are linked to adjacent ring atoms; rings Ar 2 , Ar 3 each independently represent a phenyl or 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, or a bicyclic ring system consisting of a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring which is benz-fused or fused to a 5- or 6-membered monocyclic heteroaryl ring, said ring or ring system being optionally substituted; t is 0 or 1; L2 and L3 are linker radicals as defined in the description.

  式(I)的化合物可用于治疗对CRTH2受体活性调节敏感的疾病，例如哮喘、鼻炎、过敏性气道综合症和过敏性鼻支气管炎：其中A代表羧基—COOH或羧基生物同位素；A1为氢或甲基；环Ar1为可选取代的苯环或5-或6-成员的单环杂环，其中AA1CHO—和L2连接到相邻的环原子上；环Ar2、Ar3各自独立地表示苯环或5-或6-成员的单环杂环，或由5-或6-成员的碳环或杂环组成的双环系统，该环或环系统是苯并或与5-或6-成员的单环杂环融合，该环或环系统是可选的取代；t为0或1；L2和L3是如描述中定义的连接基。