m-trimethylsiloxyphenyltrimethylsilane | 18036-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-trimethylsiloxyphenyltrimethylsilane
• 英文别名: 3-trimethylsilyphenyl trimethylsilyl ether；Trimethyl-(3-trimethylsilyl-phenoxy)-silan；m-Trimethylsiloxy-trimethylsilylbenzol；m-Trimethylsilyl-phenoxy-trimethylsilan；trimethyl-(3-trimethylsilanyloxy-phenyl)-silane；Trimethyl-(3-trimethylsilyloxy-phenyl)-silan；Trimethyl{3-[(trimethylsilyl)oxy]phenyl}silane；trimethyl-(3-trimethylsilyloxyphenyl)silane
• CAS: 18036-82-3
• 化学式: C₁₂H₂₂OSi₂
• 分子量: 238.477
• InChiKey: QRBQRYSCIMREIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-trimethylsiloxyphenyltrimethylsilane 在 盐酸 作用下， 生成 3-(三甲硅基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  The Conjugative Ability of the Trimethylsilyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a043
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Trimethyl-(m-chlorphenoxy)-silan 在 sodium 作用下， 生成 m-trimethylsiloxyphenyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  The Conjugative Ability of the Trimethylsilyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01106a043

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 22, page 68 - 71
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Babin, P.; Bennetau, B.; Bourgeois, P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 25 - 28
  作者：Babin, P.、Bennetau, B.、Bourgeois, P.、Rajarison, F.、Dunogues, J.

  DOI：——

  日期：——
• WILBUR, D. S.;STONE, W. E.;ANDERSON, K. W., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1542-1544
  作者：WILBUR, D. S.、STONE, W. E.、ANDERSON, K. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic equivalents of benzenethiol and benzyl mercaptan having faint smell: odor reducing effect of trialkylsilyl group
  作者：Kiyoharu Nishide、Tetsuo Miyamoto、Kamal Kumar、Shin-ichi Ohsugi、Manabu Node

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02052-x

  日期：2002.11

  Syntheses and odor tests of the trialkylsilylated benzyl mercaptans and benzenethiols have revealed that the trimethylsilyl substituent on the benzene ring has a remarkable effect in reducing the foul smell of the parent benzyl mercaptan and benzenethiol. Protodesilylation allowed these silylated thiols to function as odorless synthetic equivalents of benzyl mercaptan and benzenethiol. This discovery will greatly improve the physical environment of the researcher working with these malodorous compounds. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• The Conjugative Ability of the Trimethylsilyl Group
  作者：Robert A. Benkeser、Henry R. Krysiak

  DOI：10.1021/ja01106a043

  日期：1953.5

表征谱图