2α.17β-Dihydroxyandrost-4-en-3-on-17-acetat | 20793-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2α.17β-Dihydroxyandrost-4-en-3-on-17-acetat
• 英文别名: 17β-acetoxy-2α-hydroxy-androst-4-en-3-one；17β-Acetoxy-2α-hydroxy-androst-4-en-3-on
• CAS: 20793-87-7
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: JDRZKLJNCBCHOU-VWUMJDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2α.17β-Dihydroxyandrost-4-en-3-on-17-acetat 以 苯 为溶剂， 生成 17-Acetoxy-3-oxo-androsten-(1)
  参考文献：
  名称：

  Hueppi,G. et al., Helvetica Chimica Acta, 1966, vol. 49, p. 1986 - 2001

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2β,17β-Diacetoxy-androst-4-en-3-on 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2α.17β-Dihydroxyandrost-4-en-3-on-17-acetat
  参考文献：
  名称：

  Studies on Metabolism of 3-Deoxysteroids. IV. Synthesis of 2, 17-Oxygenated 5-Dehydro- and 5β-Androstanes

  摘要：

  为了研究 3-脱氧脱氢表雄酮在人体内的代谢去向，我们合成了 C-2 和 C-17 都具有氧功能的 5-脱氢和 5β-雄甾烷，它们是可能的代谢物，如图 1 所示。

  DOI：

  10.1248/cpb.18.1737

文献信息

• The Reaction of Lead Tetraacetate with Progesterone and Testosterone
  作者：Robert L. Clarke、Konrad Dobriner、Aram Mooradian、Catherine M. Martini

  DOI：10.1021/ja01608a036

  日期：1955.2.1
• Steroids. LX.¹ Synthesis of C-2 Oxygenated Derivatives of Reichstein's Substance S and of Cortisone
  作者：G. Rosenkranz、O. Mancera、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01606a044

  日期：1955.1