Cardanolide, 3-(acetyloxy)-14-hydroxy-, (3b,5b,20S)- | 61850-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cardanolide, 3-(acetyloxy)-14-hydroxy-, (3b,5b,20S)-
• 英文别名: (20S)-3-O-Acetyl-dihydro-digitoxigenin；(20S)-3β-acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-cardanolide；(20S)-3β-Acetoxy-14-hydroxy-5β,14β-cardanolid
• CAS: 61850-03-1
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: QHDZCSJAFHHZSS-SLOLVKDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cardanolide, 3-(acetyloxy)-14-hydroxy-, (3b,5b,20S)- 在 sodium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.17h， 生成 (20R)-3β-Acetoxy-14-hydroxy-22-methylen-5β,14β-cardanolid
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 574 - 586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  毛地黄毒苷配基 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Cardanolide, 3-(acetyloxy)-14-hydroxy-, (3b,5b,20S)-
  参考文献：
  名称：

  Lindig, Claus; Repke, Kurt R. H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1983, vol. 325, # 4, p. 574 - 586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ein neuer Abbau des Gitoxigenins. Glykoside und Aglykone, 12. Mitteilung
  作者：Kuno Meyer

  DOI：10.1002/hlca.19460290322

  日期：——