P(OC6H3Bu(t)2-2,4)2N(Me)CON(Me)PPh2 | 569674-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P(OC6H3Bu(t)2-2,4)2N(Me)CON(Me)PPh2
• 英文别名: 1-Bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanyl-3-diphenylphosphanyl-1,3-dimethylurea；1-bis(2,4-ditert-butylphenoxy)phosphanyl-3-diphenylphosphanyl-1,3-dimethylurea
• CAS: 569674-29-9
• 化学式: C₄₃H₅₈N₂O₃P₂
• 分子量: 712.893
• InChiKey: BNERBEMMOCKBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双（乙腈）四羰基钼（0） 、 P(OC6H3Bu(t)2-2,4)2N(Me)CON(Me)PPh2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到cis-[Mo(CO)4(P(OC6H3Bu(t)2-2,4)2N(Me)CON(Me)PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  Kuehl, Olaf, Dalton Transactions, 2003, # 5, p. 949 - 952

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 P(OC6H3Bu(t)2-2,4)2N(Me)CON(Me)PPh2
  参考文献：
  名称：

  Kuehl, Olaf, Dalton Transactions, 2003, # 5, p. 949 - 952

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (<i>R</i>/<i>S</i>)_A2- or (<i>R</i>,<i>S</i>/<i>S</i>,<i>R</i>)_p,p_‘-[Pd(κ²-<i>P</i>,<i>P</i>-{P(OC₆H₃Bu^t₂-2,4)₂N(Me)C(O)N(Me)PPh₂}Cl₂]:  Chirality Created by Ring Tilting
  作者：Olaf Kühl、Steffen Blaurock

  DOI：10.1021/ic049222e

  日期：2004.10.1

  P(OC(6)H(3)Bu(t)(2)-2,4)(2)N(Me)C(O)N(Me)PPh(2) with [Pd(cod)Cl(2)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) results in the chiral palladacycle (R,S)(A2)-[Pd(kappa(2)-P,P-[P(OC(6)H(3)Bu(t)(2)-2,4)(2)N(Me)C(O)N(Me)PPh(2)]Cl(2) ]. The chirality of the title compound is caused by the tilting of the central, six-membered PdP(2)N(2)C ring along one of the two P-N vectors and comprises two chiral planes and one chiral axis.

  不对称双膦基脲配体P（OC（6）H（3）Bu（t）（2）-2,4）（2）N（Me）C（O）N（Me）PPh（2）的反应[Pd（cod）Cl（2）]（cod = 1,5-环辛二烯）导致手性palladacycle（R，S）（A2）-[Pd（kappa（2）-P，P- [P（OC（ 6）H（3）Bu（t）（2）-2,4）（2）N（Me）C（O）N（Me）PPh（2）] Cl（2）]。标题化合物的手性这是由于中央六元PdP（2）N（2）C环沿着两个PN向量之一倾斜造成的，并且包括两个手性平面和一个手性轴。