1,4-Diamino-2-(hydroxymethyl)anthrachinon | 56594-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-Diamino-2-(hydroxymethyl)anthrachinon
• 英文别名: 1,4-Diamino-2-(hydroxymethyl)anthraquinone；1,4-diamino-2-(hydroxymethyl)anthracene-9,10-dione
• CAS: 56594-20-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: HKSWXCWNMQJDLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,4-Diamino-2-(hydroxymethyl)anthrachinon 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 6-amino-1,4-dihydro-2H-anthra[1,2-d][1,3]oxazine-7,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Metwally,S.A.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 504 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-Diamino-2-hydroxymethyl-anthracene-9,10-diol 在 氧气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,4-Diamino-2-(hydroxymethyl)anthrachinon
  参考文献：
  名称：

  几种分散蒽醌染料的合成

  摘要：

  1-羟基-和/或1-氨基蒽醌在碱性介质中与甲醛反应，得到1-羟基-或1-氨基-2-羟甲基-9,10-蒽二醇，通过空气氧化得到，（羟甲基）蒽醌衍生物。在酸催化剂存在下，1-氨基-2-（羟甲基）蒽醌或其4-溴衍生物与羰基化合物的相互作用得到1,3-恶嗪衍生物(2)。发现 1,3-恶嗪环 2 位的亚甲基具有高反应性，可与羰基化合物反应形成相应的 2-芳基亚甲基衍生物。用 SeO2 选择性氧化二甲基恶嗪衍生物得到相应的二醛，二醛与芳香胺相互作用得到相应的席夫碱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3007

文献信息

• METWALLY S. A. M.; YOUSSEF M. S. K.; YOUNES M. I., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 10, 3007-3011
  作者：METWALLY S. A. M.、 YOUSSEF M. S. K.、 YOUNES M. I.

  DOI：——

  日期：——
• METWALLY S. A. M.; BREDERECK K., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 10, 2939-2941
  作者：METWALLY S. A. M.、 BREDERECK K.

  DOI：——

  日期：——
• METWALLY S. A., INDIAN J. CHEM. SEC. B. <IJOC-AP>, 1976, 14, NO1, 54-56
  作者：METWALLY S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Metwally,S.A.M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1976, vol. 14, p. 504 - 506
  作者：Metwally,S.A.M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Some Disperse Anthraquinone Dyes
  作者：Saoud A. M. Metwally、Mohamed S. K. Youssef、Mansour I. Younes

  DOI：10.1246/bcsj.53.3007

  日期：1980.10

  carbonyl compounds to form the corresponding 2-arylmethylene derivatives. Selective oxidation of dimethyloxazine derivatives with SeO2 gave the corresponding dialdehyde, which interacted with aromatic amines to give the corresponding Schiff’s bases. The bromine atom in the 6-position of 2 was easily replaced by aromatic amines to give blue disperse dyes.

  1-羟基-和/或1-氨基蒽醌在碱性介质中与甲醛反应，得到1-羟基-或1-氨基-2-羟甲基-9,10-蒽二醇，通过空气氧化得到，（羟甲基）蒽醌衍生物。在酸催化剂存在下，1-氨基-2-（羟甲基）蒽醌或其4-溴衍生物与羰基化合物的相互作用得到1,3-恶嗪衍生物(2)。发现 1,3-恶嗪环 2 位的亚甲基具有高反应性，可与羰基化合物反应形成相应的 2-芳基亚甲基衍生物。用 SeO2 选择性氧化二甲基恶嗪衍生物得到相应的二醛，二醛与芳香胺相互作用得到相应的席夫碱。