N-benzyl-N-boc-β-alanine ethyl ester | 153749-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-boc-β-alanine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)propionate；3-(benzyl-tert-butoxycarbonylamino)propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoate
• CAS: 153749-96-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: MRVDEVIKFDVOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-boc-β-alanine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到3-[苄基(叔丁氧羰基)胺]丙酸
  参考文献：
  名称：

  AMINES

  摘要：

  这项发明涉及新型胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。

  公开号：

  US20090062342A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N-benzyl-N-boc-β-alanine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ｌ−カルノシン誘導体またはその塩の製造方法

  摘要：

  提供一种安全且简便的方法来制备L-肌氨酸衍生物或其盐。通过在碱存在下使N-取代苄基-羧酸无水物与L-组氨酸化合物或其盐反应，然后在酸性氛围中至少进行脱碳酸反应，从而制备式（3）所示的N-取代苄基-L-肌氨酸衍生物的步骤，包括从该N-取代苄基-L-肌氨酸衍生物中脱取代苄反应，并根据需要进行脱酯反应，以制备L-肌氨酸衍生物或其盐的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2018131415A

文献信息

• AMINES
  申请人：Bezencon Olivier

  公开号：US20090062342A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention relates to novel amine derivatives and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  这项发明涉及新型胺衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• [EN] COMPOUNDS HAVING ß2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITE AGONISTE POUR RECEPTEUR ?2 ADRENERGIQUE ET ANTAGONISTE POUR RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2006023457A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  This invention provides compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, W, a and b are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、W、a和b如规范中定义，或其药用可接受的盐、溶剂或其立体异构体。该发明的化合物具有β2肾上腺素受体激动剂和肌碱性受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗剂用于治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘。
• Oxidative Generation of<i>N</i>-Acyliminium Ions from<i>N</i>-1-(Tributylstannyl)alkyl Carboxamides and Carbamates and Their Reactions with Carbon Nucleophiles
  作者：Koichi Narasaka、Yasushi Kohno

  DOI：10.1246/bcsj.66.3456

  日期：1993.11

  carboxamides and carbamates with ammonium hexanitratocerate(IV) or ferrocenium hexafluorophosphate generates their N-acyliminium ions by the elimination of tributylstannyl radical under mild reaction conditions. The iminium ions thus formed react with various carbon nucleophiles to give the corresponding addition products.

  N-1-(三丁基甲锡烷基) 烷基甲酰胺和氨基甲酸酯与六硝基乙酸铵 (IV) 或二茂铁六氟磷酸酯的氧化在温和的反应条件下通过消除三丁基甲锡烷基自由基产生它们的 N-acyliminium 离子。由此形成的亚胺离子与各种碳亲核试剂反应得到相应的加成产物。
• Compounds having beta2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20060116398A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention provides compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8a , R 8b , W, a and b are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β 2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了I型化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，W，a和b如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素能受体激动剂和肌动蛋白受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘的治疗剂。
• Compounds having β2 adrenergic receptor agonist and muscarinic receptor antagonist activity
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：US07528253B2

  公开（公告）日：2009-05-05

  This invention provides compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, W, a and b are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate or stereoisomer thereof. The compounds of this invention possess both β2 adrenergic receptor antagonist and muscarinic receptor antagonist activity. Accordingly, such compounds are expected to be useful as therapeutic agents for treating pulmonary disorders, such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  本发明提供了式I的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8a，R8b，W，a和b如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂或立体异构体。本发明的化合物具有β2肾上腺素受体拮抗剂和毒蕈碱受体拮抗剂活性。因此，这些化合物有望作为治疗肺部疾病，如慢性阻塞性肺疾病和哮喘的治疗剂。