7,13,17-triethyl-2,8,12,18-tetramethyl-3,5-propanoporphyrin | 145696-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 7,13,17-triethyl-2,8,12,18-tetramethyl-3,5-propanoporphyrin
• CAS: 145696-84-0
• 化学式: C₃₃H₃₈N₄
• 分子量: 490.692
• InChiKey: XZNWNJONZGEMKH-RTGSZPQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-亚甲基双(4-乙基-3-甲基-2-吡咯羧酸二乙酯) 在 sodium hydroxide 、 zinc diacetate 、 氧气 、 苯甲酰氯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 7,13,17-triethyl-2,8,12,18-tetramethyl-3,5-propanoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  带有环外环的卟啉。第10部分。由4,5,6,7-四氢-1 H-吲哚合成内消旋，β-丙卟啉

  摘要：

  苄基（6）和3-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-2-羧酸叔丁基酯（28）可以通过使用克诺尔吡咯缩合反应从环己酮轻松制得。用四乙酸铅进行区域选择性氧化，得到相应的7-乙酰氧基衍生物或相关的溶剂分解产物，随后在对甲苯磺酸的存在下，与5-未取代的吡咯-2-羧酸酯在乙酸中反应，得到一系列的7-吡咯基四氢吲哚16。优良的总产量。切割保护性酯单元，然后在改良的MacDonald“ 2 + 2”条件下与二甲酰基二吡咯基甲烷19进行酸催化缩合，得到良好的内消旋，β-丙卟啉收率26。这种化学方法具有足够的通用性，可以通过相同的方法制备具有两个六元环外环的卟啉（34）。另一方面，尝试使掺入六元碳环的α，c-二苯二烯37环化会导致所需的内消旋β-丙卟啉26a的中度至较差收率，这可能是由于碳环和环之间有害的空间相互作用所致。相邻的烷基取代基。尽管如此，下面描述的结果证明了这种方法对于合成沉积环烷卟啉的价值

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10288-5

文献信息

• On the modifying influence of six-membered carbocyclic rings in porphyrin cyclizations: Synthesis of meso, β-propanoporphyrins
  作者：Timothy D Lash

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88464-6

  日期：1988.1

  Porphyrins with six-membered exocyclic rings have been synthesised by the MacDonald condensation and the a,c-biladiene route.

  具有六元环外环的卟啉是通过MacDonald缩合和a，c-biladiene路线合成的。