benzyl ((S)-1-(((S)-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate | 1463037-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl ((S)-1-(((S)-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[[(1S)-1-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1463037-07-1
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₃S
• 分子量: 459.569
• InChiKey: QMHOBGSTPIJVQH-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 benzyl N-((1S)-2-{[(1S)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1-methyl-2-oxoethyl]amino}-1-benzyl-2-oxoethyl)carbamate 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到benzyl ((S)-1-(((S)-1-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  催化剂取代的2-取代苯并噻唑的合成

  摘要：

  2个替代 苯并噻唑 合成了高产率的 苯并三唑 方法学，条件是有效，绿色，经济并且适合在药物化学和特种化学合成中广泛应用。

  DOI：

  10.1039/c3gc41255e

文献信息

• Catalyst-free facile synthesis of 2-substituted benzothiazoles
  作者：Siva S. Panda、Mohamed A. Ibrahim、Alexander A. Oliferenko、Abdullah M. Asiri、Alan R. Katritzky

  DOI：10.1039/c3gc41255e

  日期：——

  2-Substituted benzothiazoles were synthesized in excellent yields by a benzotriazole methodology, with the conditions being efficient, green, economical, and suitable for broad applications in medicinal chemistry and the synthesis of specialty chemicals.

  2个替代 苯并噻唑 合成了高产率的 苯并三唑 方法学，条件是有效，绿色，经济并且适合在药物化学和特种化学合成中广泛应用。