2-amino-3,4,5-trimethylphenol | 114997-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-amino-3,4,5-trimethylphenol
• CAS: 114997-86-3
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: NCALSYQBOWCUDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3,4,5-trimethylphenol 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-[1-(4,5,6-trimethyl-2-benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives: inhibitors of immune complex induced inflammation

  摘要：

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives were evaluated in the dermal and pleural reverse passive Arthus reactions in the rat. In the pleural test these compounds were effective in reducing exudate volume and accumulation of white blood cells. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin. The structural requirements for inhibiting the Arthus reactions were studied by systematic chemical modification of 1. These structure-activity relationship studies revealed that nitrogen 1' of the hydrazino group is essential for activity and must be electron rich, whereas chemical modifications of other sites of 1 had only a modest effect on activity.

  DOI：

  10.1021/jm00117a010
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基苯酚 在 O-(4-nitrobenzoyl)hydroxylammonium trifluoromethanesulfonate 、 iron(II) bromide 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到2-amino-3,4,5-trimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下用氧化还原活性胺化试剂对（杂）戊烯进行Fe催化胺化

  摘要：

  据报道，使用新型的氧化还原活性胺化试剂，新型有效的铁催化的芳烃直接CH-H胺化（NH 2）。该反应很简单，可以在空气，温和和氧化还原中性条件下进行。该方案具有广泛的底物范围，可用于生物活性化合物的后期修饰。机理研究表明，自由基途径可能参与了这种转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201605476

文献信息

• AROMATIC DIAMINE, AN INTERMEDIATE THEREFOR, A METHOD FOR PRODUCING THE AROMATIC DIAMINE, AND A METHOD FOR PRODUCING THE INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SEIKA CORPORATION

  公开号：US20180079732A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and an intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzothiazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these. Additionally, another novel asymmetric diamine, diamino-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, derivatives therefor, and intermediate for the compound such as aminonitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, dinitro-2-(benzoxazole-2-yl)diphenyl ether, and derivatives from these, and methods for preparing them.

  一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噻唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物。此外，另一种新型的不对称二胺，二氨基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及其衍生物，以及该化合物的中间体，如氨基硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，二硝基-2-(苯并噁唑-2-基)二苯醚，以及从中得到的衍生物，以及其制备方法。
• 2-(Amino or substituted Amino)-3-5-6-substituted Phenol compounds, dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP1637122A1

  公开（公告）日：2006-03-22

  The present invention relates to 2-(amino or substituted amino)-3, 5, 6-substituted phenol compounds according to the Formula (I), as defined herein and compositions for the oxidative dyeing of keratin fibres, comprising a medium suitable for dyeing and a compound of the Formula (I).

  本发明涉及根据式（I）定义的 2-（氨基或取代氨基）-3，5，6-取代酚化合物，以及用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，该组合物包含适于染色的介质和式（I）化合物。
• 2-(Amino or substituted amino)-3-5-6-substituted phenol compounds, dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Bolton Philip David

  公开号：US20060032000A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention relates to 2-(amino or substituted amino)-3,5,6-substituted phenol compounds according to the Formula (I), as defined herein and compositions for the oxidative dyeing of keratin fibres, comprising a medium suitable for dyeing and a compound of the Formula (I).

  本发明涉及根据式（I）定义的 2-（氨基或取代氨基）-3,5,6-取代酚化合物，以及用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，该组合物包含适于染色的介质和式（I）化合物。
• v.Auwers; Bundesmann; Wieners, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 447, p. 180
  作者：v.Auwers、Bundesmann、Wieners

  DOI：——

  日期：——
• Beringer; Geering, Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 2637
  作者：Beringer、Geering

  DOI：——

  日期：——