1-(2-bromoethyl)-2,4-dioxo-N-phenyl-3-propyl-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphinine-2-carboxamide | 417715-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2,4-dioxo-N-phenyl-3-propyl-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphinine-2-carboxamide
• 英文别名: 1-(2-bromoethyl)-2,4-dioxo-N-phenyl-3-propyl-1,3,2λ5-benzodiazaphosphinine-2-carboxamide
• CAS: 417715-48-1
• 化学式: C₁₉H₂₁BrN₃O₃P
• 分子量: 450.272
• InChiKey: DHNWEEROOLMUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-2,4-dioxo-N-phenyl-3-propyl-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphinine-2-carboxamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62.5%的产率得到10-Oxo-12-phenyl-9-propyl-1,9,12-triaza-10lambda5-phosphatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-2,4,6-triene-8,11-dione
  参考文献：
  名称：

  2-丙基-5-(取代)苯基-1,4-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-[1,4,2]二氮杂膦基[1,4,2]二氮杂磷的高效合成和晶体结构1,2-a] [1,3,2] 苯并二氮杂磷 3-氧化物

  摘要：

  为了寻找新的高活性低毒抗肿瘤和抗病毒药物，一些2-丙基-5-（取代）苯基-1,4-二氧-1,2,3,4,5,6,7,8 -octahydro-[1,4,2]diazaphosphorino[1,2-a][1,3,2]benzodiazaphosphorine 3-oxides (2a-e)以可接受的产率合成。这些化合物在稠合杂环中含有邻近的羰基和磷酰基。它们的结构通过光谱方法和微量分析得到证实。2a 的 X 射线晶体学分析结果表明，邻近的羰基和磷酰基不共面，因为它们共同位于稠合杂环中，具有环张力，然后这会破坏 CO 和 PO 部分之间的结合。因此，测得的 PC 键的长度为 1.851(3)–1.852(3) A，与不参与共轭的 PC 键的长度 (1.80–1.85 A) 相同。此外，[1,4,2]二氮杂膦基部分的C(1)、C(2)、C(3)、N(2)、N(3)和P(1)原子优选存在于舟皿中构象。平均偏差为

  DOI：

  10.1002/hc.1107
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-丙基苯甲酰胺 在 碳酸氢钠 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(2-bromoethyl)-2,4-dioxo-N-phenyl-3-propyl-1,3,2lambda5-benzodiazaphosphinine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-丙基-5-(取代)苯基-1,4-二氧代-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢-[1,4,2]二氮杂膦基[1,4,2]二氮杂磷的高效合成和晶体结构1,2-a] [1,3,2] 苯并二氮杂磷 3-氧化物

  摘要：

  为了寻找新的高活性低毒抗肿瘤和抗病毒药物，一些2-丙基-5-（取代）苯基-1,4-二氧-1,2,3,4,5,6,7,8 -octahydro-[1,4,2]diazaphosphorino[1,2-a][1,3,2]benzodiazaphosphorine 3-oxides (2a-e)以可接受的产率合成。这些化合物在稠合杂环中含有邻近的羰基和磷酰基。它们的结构通过光谱方法和微量分析得到证实。2a 的 X 射线晶体学分析结果表明，邻近的羰基和磷酰基不共面，因为它们共同位于稠合杂环中，具有环张力，然后这会破坏 CO 和 PO 部分之间的结合。因此，测得的 PC 键的长度为 1.851(3)–1.852(3) A，与不参与共轭的 PC 键的长度 (1.80–1.85 A) 相同。此外，[1,4,2]二氮杂膦基部分的C(1)、C(2)、C(3)、N(2)、N(3)和P(1)原子优选存在于舟皿中构象。平均偏差为

  DOI：

  10.1002/hc.1107