2-(chlorodimethylsilyl)indene | 240823-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(chlorodimethylsilyl)indene
• 英文别名: chloro(1H-inden-2-yl)dimethylsilane；chloro-2-indenyldimethylsilane；chloro-(1H-inden-2-yl)-dimethylsilane
• CAS: 240823-57-8
• 化学式: C₁₁H₁₃ClSi
• 分子量: 208.763
• InChiKey: VOSSSIMDOLSDTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium Fluorene 、 2-(chlorodimethylsilyl)indene 在 氯化锂 、 ether petroleum ether 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.45 g (75%) of fluorenyl-2-indenyldimethylsilane were obtained in the form of a colorless solid的产率得到fluorenyl-2-indenyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds

  摘要：

  含有可选择四氢化2-茚基作为第一配体的过渡金属有机化合物的公式为其中A代表苯并环或四氢环己基系统，其他符号具有描述中给出的意义范围，通过与Mg或Zn反应以及与二卤代物Hal2—Y—Hal3 (III)反应形成新型中间体，进一步与ZM2p(Va)或ZR9p(Vb)反应形成，再进一步与过渡金属化合物M1Xq(VIII)反应形成。许多化合物(I)不具有C2对称性。这些化合物(I)可用作烯烃，二烯烃和/或环烯烃的(共)聚合催化剂。

  公开号：

  US06248912B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴化茚 、 二氯二甲基硅烷 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以4.6 g (95%)的产率得到2-(chlorodimethylsilyl)indene
  参考文献：
  名称：

  Organometallic compounds

  摘要：

  过渡金属有机化合物包含可选的四氢化2-茚基作为第一配体的公式为A表示苯并环或四氢环己基系统，其他符号具有描述中给出的含义范围，通过与Mg或Zn反应，再与二卤代物Hal2-Y-Hal3(III)反应形成新的中间体，进一步与ZM2p(Va)或ZR9p(Vb)反应形成，最后与公式M1Xq(VIII)的过渡金属化合物反应。许多化合物(I)不具有C2对称性。这些化合物(I)可用作烯烃、二烯和/或环烯烃的(共)聚合催化剂。

  公开号：

  US06248912B1

文献信息

• <i>C</i>₁-Symmetric Si-bridged (2-indenyl)(1-indenyl) <i>ansa</i>-metallocenes as efficient ethene/1-hexene copolymerization catalysts
  作者：Dmitry V. Uborsky、Dmitry Y. Mladentsev、Bogdan A. Guzeev、Ilya S. Borisov、Antonio Vittoria、Christian Ehm、Roberta Cipullo、Coen Hendriksen、Nic Friederichs、Vincenzo Busico、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1039/c9dt04896k

  日期：——

  Synthesis, ethene/1-hexene copolymerization screening, and QSAR study of 28 silicon bridged (2-indenyl)(1-indenyl) zirconocenes: new promising catalysts for LLDPE were identified.

  28个硅桥联的(2-茚基)(1-茚基) 锆茂金属催化剂的合成、乙烯/1-己烯共聚筛选以及QSAR研究：为LLDPE新的有前景的催化剂被鉴定。
• Chiral Indenes and Group‐4 Metallocene Dichlorides Containing α‐ and β‐Pinenyl‐Derived Ligand Substituents: Synthesis and Catalytic Applications in Polymerization and Carboalumination Reactions
  作者：Satu Silver、Arto Puranen、Rainer Sjöholm、Timo Repo、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejic.200400882

  日期：2005.4

  1]hept-2-yl]methyl}dimethylsilyl substituent in both 1- and 2-positions of the indenyl moiety were prepared and isolated in moderate to low yields by reaction of the corresponding indenyllithium salts with ZrCl4 followed by work-up and crystallization procedures. The corresponding tetrahydroindenyl complexes were obtained in excellent yields by catalytic hydrogenation of the indenyl six-membered rings. In a complementary

  报道了含有β-蒎烯基衍生配体取代基的手性双（茚基）二氯化锆的合成和表征。制备并分离了在茚基部分的 1-和 2-位具有[(1S,2S,5S)-6,6-二甲基双环[3.1.1]庚-2-基]甲基}二甲基甲硅烷基取代基的未桥连茂金属配合物通过相应的茚基锂盐与 ZrCl4 反应，然后进行后处理和结晶程序，以中等至低产率获得。通过茚基六元环的催化氢化，以优异的产率获得了相应的四氢茚基配合物。在补充方法中，简要评估了 α-蒎烯基取代的茚基配体类似物的合成路线，但收率低。选定的 β-蒎烯基取代的茚基配合物被扫描作为催化剂，用于苯基硅烷在用 nBuLi 活化后脱氢聚合、乙烯和丙烯在用甲基铝氧烷 (MAO) 活化后聚合以及用三乙基和三甲基铝对 1-辛烯进行对映选择性碳铝化. 双（茚基）配合物催化了碳铝化反应，尽管仅获得了低产率 (8-16%) 和低对映选择性 (ee = 0.5-10%)。2-取代双（茚基）
• Propylene Polymerization with 1,2‘-Bridged Bis(indenyl)zirconium Dichlorides
  作者：Maik Finze、Sarah E. Reybuck、Robert M. Waymouth

  DOI：10.1021/ma0303972

  日期：2003.12.1

  A series of C-1 symmetric, 1,2'-bridged bis(indenyl)zirconium dichlorides were prepared to study the effect of ligand substitution, symmetry, and bridge identity on the stereoselectivity of propylene polymerization. Unsubstituted [1-(1-indenyl)-2-(2-indenyl)ethane] zirconium dichloride, Et(2-Ind)(1-Ind)-ZrCl2 (1), was synthesized, and its propylene polymerization behavior was compared to three 2-phenyl-substituted complexes with different bridges: [2-(2-indenyl)-1-(2-phenyl-1-indenyl)ethane] zirconium dichloride, Et(2-Ind)(2-Ph-1-Ind)ZrCl2 (2), [(2-indenyl)-(2-phenyl-1-indenyl)dimethylsilyl] zirconium dichloride, Me2Si(2-Ind)(2-Ph-1-Ind)ZrCl2 (3), and [(2-indenyl)-(2-phenyl- 1-indenyl)methane] zirconium dichloride, CH2(2-Ind)(2-Ph-1-Ind)ZrCl2 (4). The polymerization activity, polypropylene molecular weight, and microstructure were dependent upon the identity of the bridge and the substitution patterns on the metallocenes. Metallocenes 1, 2, 3, and 4 are characterized by a gauche orientation of the indenyl ligands, in contrast to the anti or syn orientation of 1,1'-bridged ansa-bis(indenyl)metallocenes. The gauche metallocene 3 yields a polypropylene of intermediate isotacticity ([mmmm] = 58%) when compared to the C-2 symmetric anti-Me2Si(2-phenyl- 1-indenyl)(2)ZrCl2 ([mmmm] = 86%) and the C-8 symmetric syn-Me2Si(2-phenyl-1-indenyl)2ZrCl2 ([mmmm] = 7%). The gauche metallocene 2 yielded the most highly isotactic polypropylene ([mmmm] = 74%). Analysis of the sequence distributions of the polypropylenes derived from metallocenes 1-4 reveals a predominance of [mrrm] stereoerrors. The high stereoselectivity of the bridged metallocenes 1-4 implies that gauche conformations may be responsible for some of the higher tacticity fractions observed in polypropylenes derived from the unbridged 2-arylindene metallocenes.