3,4-Dimethylbenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(3,4-dimethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: FMMYWZFQQDNXGQ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethylbenzaldehyde oxime 在 Oxone 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到3,4-bis(3,4-dimethylphenyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  醛肟的机械化学二聚化为呋恶烷

  摘要：

  无溶剂机械研磨是目前广泛应用于有机合成领域的一种新型、环保、经济的技术。在氯化钠、Oxone 和碱的存在下，通过原位生成的腈氧化物的二聚化，实现了从醛肟进行机械化学无溶剂合成。以高达 92% 的收率获得了多种呋喃烷。本方案具有反应效率高、反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.3390/molecules27082604
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-Dimethylbenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一锅两步顺序转化：高效构建邻-2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚

  摘要：

  一种实用的各种ö -2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚轴承广泛的官能团是在中度至良好的产率合成。本发明涉及在水性介质中的单釜两步串联过程的关键亮点：原位形成芳基醛或酮肟，接着在S Ñ经由高选择性下用五氟氩反应F键裂解。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.011

文献信息

• CONDENSED ISOXALINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE - IV
  申请人：Palle Venkata P.

  公开号：US20090048247A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to isoxazoline derivatives, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. In particular, compounds disclosed herein can be useful in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases in a patient, particularly in humans. The present invention also relates to processes for the preparation of disclosed compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors.

  本发明涉及异噁唑啉衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。特别地，本文所披露的化合物可用于治疗艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、银屑病、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎和其他炎症性疾病的患者，特别是人类。本发明还涉及所披露的化合物的制备方法，以及其作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的药物组合物及其应用。
• Inhibitors of phosphodiesterase type-IV
  申请人：Balachandran Sarala

  公开号：US20080009535A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to isoxazoline derivatives, which can be used as selective inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV. In particular, compounds disclosed herein can be useful in the treatment of AIDS, asthma, arthritis, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), psoriasis, allergic rhinitis, shock, atopic dermatitis, Crohn's disease, adult respiratory distress syndrome (ARDS), eosinophilic granuloma, allergic conjunctivitis, osteoarthritis, ulcerative colitis and other inflammatory diseases in a patient, particularly in humans. The present invention also relates to processes for the preparation of disclosed compounds, as well as pharmaceutical compositions thereof, and their use as phosphodiesterase (PDE) type IV inhibitors.

  本发明涉及异氧嗪衍生物，可用作选择性磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂。特别地，本文所披露的化合物可用于治疗艾滋病、哮喘、关节炎、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、牛皮癣、过敏性鼻炎、休克、特应性皮炎、克罗恩病、成人呼吸窘迫综合症（ARDS）、嗜酸性肉芽肿、过敏性结膜炎、骨关节炎、溃疡性结肠炎以及其他炎症性疾病的患者中，尤其是人类。本发明还涉及所披露的化合物的制备过程、以及它们作为磷酸二酯酶（PDE）IV型抑制剂的药物组合物及其使用。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：Cassayre Jérôme Yves

  公开号：US20110269804A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A compound of formula (I): where A, B, C, G, m, n, o, p, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 are as defined in claim 1; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising the compounds of formula (I) and to methods of using the compounds of formula (I) to control insect, acarine, nematode and mollusc pests.

  化合物的公式（I）：其中A，B，C，G，m，n，o，p，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10和R11如权利要求1所定义；或其盐或N-氧化物。此外，本发明涉及制备公式（I）化合物的过程和中间体，涉及包含公式（I）化合物的杀虫剂，杀螨剂，杀线虫剂和杀软体动物剂的组合物，以及使用公式（I）化合物控制昆虫，螨虫，线虫和软体动物害虫的方法。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• OXAZOLINE AND ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Irlapati Nageswara Rao

  公开号：US20130225600A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) along with processes for their preparation that are useful for treating, preventing and/or managing the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC. The invention further relates to methods of treating, preventing managing and/or lessening the diseases, disorders, syndromes or conditions associated with the modulation of CRAC of Formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物及其制备方法，这些化合物对于治疗、预防和/或管理与CRAC调节相关的疾病、紊乱、综合症或状况是有用的。本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗、预防、管理和/或减轻与CRAC调节相关的疾病、紊乱、综合症或状况的方法。