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3-bromo-2-nitro-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one | 817177-57-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-2-nitro-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
英文别名
3-bromo-2-nitro-7-phenyl-7H-thieno[2,3-b]pyridine-6-one;3-Bromo-2-nitro-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6-one
3-bromo-2-nitro-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one化学式
CAS
817177-57-4
化学式
C13H7BrN2O3S
mdl
——
分子量
351.18
InChiKey
RENSSFKSZCBHDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromo-2-nitro-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-oneα-(3-methoxyphenyl)-4-morpholineacetonitrile 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 以32%的产率得到(3-methoxybenzoyl)-2-nitro-7-phenylthieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES
    摘要:
    一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物,作为p38 MAP激酶的抑制剂,因此在医药中具有用途,例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。
    公开号:
    WO2005042540A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
    [FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE 3-AMINOTHIENOPYRIDONE
    摘要:
    本发明提供了一类在7位被芳基、杂芳基、环烷基或杂环烷基基团取代,在2位被特定范围的取代基团取代的3-氨基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物;还提供了制备这些化合物的方法,以及它们作为某些p38 MAP激酶抑制剂中间体的用途。
    公开号:
    WO2004113349A1
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文献信息

  • Thieno-pyridinone derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Alexander Peter Rikki
    公开号:US20070078131A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroaryl-carbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.
    一系列在3-位置被芳基羰基或杂环芳基羰基基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶抑制剂,因此可用于医学上,例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
  • Process for preparing 3-aminothienopyridone derivatives
    申请人:Evans Robert Graham
    公开号:US20070191608A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    This invention provides a class of 3-amino-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one derivatives, substituted in the 7-position by an aryl, heteroaryl, cycloalkyl or heterocycloalkyl moiety, and in the 2-position by a specified range of substituent groups; also provided is a process for preparing those compounds, and the use thereof as intermediates in the manufacture of certain p38 MAP kinase inhibitors.
    本发明提供了一类3-基-7H-噻吩[2,3-b]吡啶-6-酮衍生物,其在7-位被芳基,杂环芳基,环烷基或杂环烷基取代,而在2-位被指定范围的取代基取代;还提供了一种制备这些化合物的方法,并将其用作制造某些p38 MAP激酶抑制剂的中间体。
  • PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOTHIENOPYRIDONE DERIVATIVES
    申请人:UCB Pharma, S.A.
    公开号:EP1638980B1
    公开(公告)日:2008-11-05
  • US7482452B2
    申请人:——
    公开号:US7482452B2
    公开(公告)日:2009-01-27
  • US7795256B2
    申请人:——
    公开号:US7795256B2
    公开(公告)日:2010-09-14
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