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1-Di(n)butylamino-undec-10-en | 50279-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Di(n)butylamino-undec-10-en
英文别名
N,N-dibutylundec-10-en-1-amine
1-Di(n)butylamino-undec-10-en化学式
CAS
50279-08-8
化学式
C19H39N
mdl
——
分子量
281.525
InChiKey
KQXGTTJBFSVZOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11-溴-1-十一烯1-Di(n)butylamino-undec-10-en 在 potassium iodide 、 sodium hexaflorophosphate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以0.661 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解过程中的竞争异构化和催化剂分解
    摘要:
    闭环复分解(RCM)是一种在简单和复杂分子中形成环状结构元素的优雅方法。从机理上讲,反应循环已被很好地理解,尽管有关催化剂的命运和降低产率的副产物的出现的微妙细节仍有待完全破译。我们使用电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 进行实时分析来探测 RCM 反应,包括研究反应混合物中所有带电物质的动力学并研究所形成的副产物的性质。选择的催化剂是格拉布斯的第二代催化剂。主要发现包括以下事实:对于某些底物,出现了显着的副产物,其质量与起始材料和产物的质量不同,CH 2的增量不同; 异构化反应是产生这些副产物的原因;催化剂分解形成带电产物,包括[ClPCy 3 ] +、[HPCy 3 ] +和N-杂环卡宾(NHC)配体的咪唑啉鎓盐。在 RCM 缓慢的情况下,异构化反应在影响所需产物的产率方面起着不成比例的作用。
    DOI:
    10.1039/d3cy00065f
  • 作为产物:
    描述:
    10-十一碳烯基氯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-Di(n)butylamino-undec-10-en
    参考文献:
    名称:
    Mukherjee,P.; Pathak,B., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 290 - 292
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 착색 하전 실세스퀴옥산
    申请人:BASF SE 바스프 에스이(519980665444)
    公开号:KR101654452B1
    公开(公告)日:2016-09-05
    본 발명은 하기 화학식 II가 하기 화학식 III인 하기 화학식 1A의 화합물 및 하기 화학식 IV가 하기 화학식 V인 하기 화학식 1B의 화합물, 및 이러한 화학식 1A 또는 1B의 화합물을 포함하는 전기영동 장치를 제공한다. <화학식 1A> <화학식 II> <화학식 III> <화학식 1B> <화학식 IV> <화학식 V>
    本发明提供了一种电泳装置,包括式1A的化合物,其中式II是式III,和式1B的化合物,其中式IV是式V,以及式1A或1B的化合物。<式1A> <式II> <式III> <式1B> <式IV> <式V
  • US9228063B2
    申请人:——
    公开号:US9228063B2
    公开(公告)日:2016-01-05
  • Mukherjee,P.; Pathak,B., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 290 - 292
    作者:Mukherjee,P.、Pathak,B.
    DOI:——
    日期:——
  • Competitive isomerization and catalyst decomposition during ring-closing metathesis
    作者:Charles Killeen、Jie Liu、Harmen S. Zijlstra、Florian Maass、James Piers、Reid Adams、Allen Oliver、J. Scott McIndoe
    DOI:10.1039/d3cy00065f
    日期:——
    (ESI-MS) to probe the RCM reaction, including studying the dynamics of all charged species in the reaction mixture and investigating the nature of the by-products formed. The catalyst of choice was Grubbs' second-generation catalyst. The principal findings included the fact that for some substrates, significant by-products appeared that differed in mass from the starting material and product by increments
    闭环复分解(RCM)是一种在简单和复杂分子中形成环状结构元素的优雅方法。从机理上讲,反应循环已被很好地理解,尽管有关催化剂的命运和降低产率的副产物的出现的微妙细节仍有待完全破译。我们使用电喷雾电离质谱 (ESI-MS) 进行实时分析来探测 RCM 反应,包括研究反应混合物中所有带电物质的动力学并研究所形成的副产物的性质。选择的催化剂是格拉布斯的第二代催化剂。主要发现包括以下事实:对于某些底物,出现了显着的副产物,其质量与起始材料和产物的质量不同,CH 2的增量不同; 异构化反应是产生这些副产物的原因;催化剂分解形成带电产物,包括[ClPCy 3 ] +、[HPCy 3 ] +和N-杂环卡宾(NHC)配体的咪唑啉鎓盐。在 RCM 缓慢的情况下,异构化反应在影响所需产物的产率方面起着不成比例的作用。
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