2,2'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid | 1192548-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,2'-difluorobiphenyl-4-carboxylic acid；4-(2-Fluorophenyl)-3-fluorobenzoic acid；3-fluoro-4-(2-fluorophenyl)benzoic acid
• CAS: 1192548-50-7
• 化学式: C₁₃H₈F₂O₂
• 分子量: 234.202
• InChiKey: JHYCFVHKUCPYKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid 、 异丙基L-丝氨酸盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估联苯咪唑类似物作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  为了进一步探索我们先前发现的抗真菌先导化合物（1）的结构活性关系（SAR），设计，合成和评估了一系列联苯咪唑类似物的体外抗真菌活性。许多合成的化合物对白色念珠菌和热带念珠菌具有优异的活性。在这些化合物中，2-F取代的类似物12m在体外对白色念珠菌，新孢菌，烟曲霉和耐氟康唑的C. alb表现出最显着的活性。菌株，其活性优于或可比参比药物氟康唑和伊曲康唑。值得注意的是，化合物12m对多种人细胞色素P450同工型显示出低抑制特性，并且对哺乳动物A549细胞和U87细胞显示出低毒性。在这项研究中建立的SAR和绑定模式将有助于进一步优化潜在客户。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.037
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯硼酸 、 4-溴-3-氟苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估联苯咪唑类似物作为有效的抗真菌剂。

  摘要：

  为了进一步探索我们先前发现的抗真菌先导化合物（1）的结构活性关系（SAR），设计，合成和评估了一系列联苯咪唑类似物的体外抗真菌活性。许多合成的化合物对白色念珠菌和热带念珠菌具有优异的活性。在这些化合物中，2-F取代的类似物12m在体外对白色念珠菌，新孢菌，烟曲霉和耐氟康唑的C. alb表现出最显着的活性。菌株，其活性优于或可比参比药物氟康唑和伊曲康唑。值得注意的是，化合物12m对多种人细胞色素P450同工型显示出低抑制特性，并且对哺乳动物A549细胞和U87细胞显示出低毒性。在这项研究中建立的SAR和绑定模式将有助于进一步优化潜在客户。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.07.037

文献信息

• [EN] MUSCARINIC AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES MUSCARINIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094382A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula (I): which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，它们是M-1肌胆碱受体的激动剂。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。
• AMINO ACID COMPOUNDS
  申请人：Ohmori Yutaka

  公开号：US20090298894A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  [Problem] To provide novel compounds that are S1P1 receptor agonists and exhibit an immunosuppressive activities by inducing lymphocyte sequestration in secondary lymphoid tissues. In addition, to provide a pharmaceutical agent which comprises the compounds as an effective component, in particular to provide a therapeutic and/or prophylactic agent for an autoimmune disease and the like. [Solving Means] Amino acid compounds that are represented by the following Formula (1) are provided

  提供一种新型化合物，它们是S1P1受体激动剂，并通过在次级淋巴组织中诱导淋巴细胞滞留而表现出免疫抑制活性。此外，提供一种包含这些化合物作为有效成分的药物制剂，特别是提供用于自身免疫疾病等疾病的治疗和/或预防药物。提供以下Formula (1)所代表的氨基酸化合物。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1608619A1

  公开（公告）日：2005-12-28
• INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1644320A1

  公开（公告）日：2006-04-12