N-pivaloyl-2,4-difluoroaniline | 124704-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-pivaloyl-2,4-difluoroaniline
• 英文别名: N-(2,4-difluorophenyl)pivalamide；N-(2,4-difluorophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 124704-01-4
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO
• mdl: MFCD00751599
• 分子量: 213.227
• InChiKey: JHEVHMUNERDXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pivaloyl-2,4-difluoroaniline 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2,4-difluoro-3-(hydroxy(quinoxalin-6-yl)methyl)phenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS SPÉCIFIQUES

  摘要：

  本文描述了一些激酶抑制剂化合物、制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013043935A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)pivalamide 在 triethylamine pentahydrogen fluoride salt 、 4-碘甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到N-pivaloyl-2,4-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  使用电化学产生的高价碘芳烃对苯胺进行对位氟化

  摘要：

  提出了一种用于苯胺选择性对位氟化的电化学转化。在此，阳极生成的 ArIF2 介导了多种 20 种不同苯胺的转化，产率高达 86%。在离子液体/二氯甲烷混合物中可持续且易于实施的方案代表了传统试剂介导合成方案的有希望的替代方案。

  DOI：

  10.1002/chem.202201029

文献信息

• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US20150057276A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Chemical entities that are kinase inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of treatment of cancer are described.

  本文描述了一些抑制激酶的化学实体、制药组合物以及治疗癌症的方法。
• Substituted quinoxalines as B-raf kinase inhibitors
  申请人：NEUPHARMA, INC.

  公开号：US09249110B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  Described herein are kinase inhibitors represented by Formula I: and pharmaceutical compositions thereof for use in the treatment of cancer.

  本文描述了以公式I表示的激酶抑制剂及其制药组合物，用于治疗癌症。
• Hypervalent Iodine Mediated <i>para</i>-Selective Fluorination of Anilides
  作者：Tian Tian、Wen-He Zhong、Shuai Meng、Xiang-Bao Meng、Zhong-Jun Li

  DOI：10.1021/jo302099d

  日期：2013.1.18

  A metal-free method for the direct regioselective fluorination of anilides has been developed. In the presence of bis(tert-butylcarbonyloxy)iodobenzene (PhI(OPiv)(2)) and hydrogen fluoride-pyridine, the para-fluorination products of anilides were obtained in moderate to good yields. Because of its operational safety and the use of readily available reagents, this new procedure provides facile access to a variety of para-fluorinated anilides.
• CERTAIN CHEMICAL ENTITES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：Neupharma, Inc.

  公开号：EP2757885A1

  公开（公告）日：2014-07-30
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.