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(7S)-(+)-3-(2-furanyl)acrylic acid 8,8-dimethyl-2-oxo-6,7-dihydro-2H,8H-pyrano[3,2-g]chromen-7-yl-ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7S)-(+)-3-(2-furanyl)acrylic acid 8,8-dimethyl-2-oxo-6,7-dihydro-2H,8H-pyrano[3,2-g]chromen-7-yl-ester
英文别名
[(3S)-2,2-dimethyl-8-oxo-3,4-dihydropyrano[3,2-g]chromen-3-yl] (E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoate
(7S)-(+)-3-(2-furanyl)acrylic acid 8,8-dimethyl-2-oxo-6,7-dihydro-2H,8H-pyrano[3,2-g]chromen-7-yl-ester化学式
CAS
——
化学式
C21H18O6
mdl
——
分子量
366.37
InChiKey
AUIHPJIGBDPOCO-IWHGQQBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    日本前胡醇3-(fur-2-yl)crotonic acid4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以73.6%的产率得到(7S)-(+)-3-(2-furanyl)acrylic acid 8,8-dimethyl-2-oxo-6,7-dihydro-2H,8H-pyrano[3,2-g]chromen-7-yl-ester
    参考文献:
    名称:
    NEW COMPOUND FOR INHIBITING BINDING BETWEEN DX2 PROTEIN AND P14/ARF PROTEIN, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING CANCER DISEASE CONTAINING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
    摘要:
    披露了一种新化合物,该化合物抑制了DX2蛋白与p14/ARF蛋白之间的结合,包括该新化合物作为治疗或预防癌症疾病的有效成分的药物组合物,用于提高耐药抗癌药物的抗癌效果的抗癌辅助剂,以及包括AIMP2-DX2蛋白或其片段的组合物,用于诊断肺癌。
    公开号:
    US20170129904A1
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文献信息

  • Compound for inhibiting binding between DX2 protein and p14/ARF protein, and pharmaceutical composition for treating or preventing cancer disease containing same as effective ingredient
    申请人:PUSAN NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US10280178B2
    公开(公告)日:2019-05-07
    Disclosed is a new compound that inhibits binding between a DX2 protein and a p14/ARF protein, a pharmaceutical composition including the new compound as an effective component for treating or preventing a cancer disease, an anticancer adjuvant for improving an anticancer effect of a drug-resistant anticancer drug, and a composition including an AIMP2-DX2 protein or a fragment thereof for diagnosing lung cancer.
    公开了一种抑制 DX2 蛋白和 p14/ARF 蛋白之间结合的新化合物、一种包括新化合物作为有效成分用于治疗或预防癌症疾病的药物组合物、一种用于改善耐药抗癌药物抗癌效果的抗癌辅助剂,以及一种包括 AIMP2-DX2 蛋白或其片段用于诊断肺癌的组合物。
  • NEW COMPOUND FOR INHIBITING BINDING BETWEEN DX2 PROTEIN AND P14/ARF PROTEIN, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING OR PREVENTING CANCER DISEASE CONTAINING SAME AS EFFECTIVE INGREDIENT
    申请人:PUSAN NATIONAL UNIVERSITY INDUSTRY-UNIVERSITY COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US20170129904A1
    公开(公告)日:2017-05-11
    Disclosed is a new compound that inhibits binding between a DX2 protein and a p14/ARF protein, a pharmaceutical composition including the new compound as an effective component for treating or preventing a cancer disease, an anticancer adjuvant for improving an anticancer effect of a drug-resistant anticancer drug, and a composition including an AIMP2-DX2 protein or a fragment thereof for diagnosing lung cancer.
    披露了一种新化合物,该化合物抑制了DX2蛋白与p14/ARF蛋白之间的结合,包括该新化合物作为治疗或预防癌症疾病的有效成分的药物组合物,用于提高耐药抗癌药物的抗癌效果的抗癌辅助剂,以及包括AIMP2-DX2蛋白或其片段的组合物,用于诊断肺癌。
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