anti-Pt2(pyridine-2-thiolate)2(2-phenylpyridine-H)2 | 805314-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: anti-Pt2(pyridine-2-thiolate)2(2-phenylpyridine-H)2
• 英文别名: anti-Pt2(pyt)2(ppy)2；[Pt2(2-phenylpyridine(-H))2(μ-pyridine-2-thiolate)2]；[Pt2(ppy)2(μ-pyt)2]；[Pt2(pyridine-2-thiolate)2(2-phenylpyridine(1-))2]
• CAS: 805314-50-5
• 化学式: C₃₂H₂₄N₄Pt₂S₂
• 分子量: 918.861
• InChiKey: KTZFUKZYNUCSJO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-Pt2(pyridine-2-thiolate)2(2-phenylpyridine-H)2 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [Pt(ppy)(SPh)(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  半灯笼型Pt 2（ii，ii）配合物与三苯膦的反应性：质子化反应中的选择性†

  摘要：

  半灯笼的Pt 2（II，II）配合物[{的Pt（PPY）（μ 2 -Spy）} 2 ]，1，其中ppyH = 2-苯基吡啶和pysh环境=硫醇吡啶-2-，与两个处理三苯基膦配体（解离的Pt-N的当量间谍键）以形成复合物[PT（PPY）（η 1 -S-间谍）（PPH 3）]，2。或者，可以从配合物[Pt（ppy）（PPh 3）Cl] 3与吡啶-2-硫醇钠的乙醇溶液的反应直接获得该配合物。所述跨性别恐惧症的效果（T）控制的复杂的几何结构2光谱数据证实，膦配体位于环金属化片段（ppy）的氮原子的反面上。通过NMR光谱研究配合物2的溶液动力学，它揭示了溶液中的通量行为。此外，配合物2的质子化反应条件揭示了该配合物对酸性物质的阴离子基团的敏感性。例如，配合物2与含有配位阴离子的氯化氢反应，导致铂-硫键断裂，随后形成相应的氯化物配合物3。相反，用HPF 6处理复合物2涉及非配位反阴离子，侧链氮原子被质子化和配合物[（PPY）（η的Pt

  DOI：

  10.1039/c6ra15604e
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 anti-Pt2(pyridine-2-thiolate)2(2-phenylpyridine-H)2
  参考文献：
  名称：

  在环铂（ii）配合物与吡啶-2-硫酮反应过程中的CH还原消除：动力学跟踪†

  摘要：

  不稳定的SMe 2配体在环铂（II）配合物[PtR（ppy）（SMe 2）]，1中的取代反应，其中ppy = 2-苯基吡啶并R = Me，1a或p -MeC 6 H 4，图1b中，通过吡啶-2-硫酮对C 5 H 5 SN进行了研究。当每种配合物1用1当量处理时。Ç 5 ħ 5 SN，现有作为硫醇（N⁁SH）的硫酮（HN⁁S）互变异构体的混合物，含有该混合物小号结合的硫醇络合物[PTR（PPY）（η 1 -小号-S⁁NH）]（R = Me中，图2a，或R = p -MeC 6 ħ 4，图2b）和二聚络合物[铂（PPY）（N⁁S）] 2，3（具有两个桥接去质子化的吡啶观察到了2-硫酮（N⁁S）配体以及游离的R–H。3天后，该混合物最终导致纯络合物3。通过在硅胶上使用快速色谱法，从上述2a + 3混合物获得复合物2a和3的纯样品。反应动力学通过紫外-可见光谱法研究（配合物1在可见光区域具有MLCT谱带，该谱带用于轻松跟踪反应）和1

  DOI：

  10.1039/c5ra01341k

文献信息

• Redox-controlled Luminescence of a Cyclometalated Dinuclear Platinum Complex Bridged with Pyridine-2-thiolate Ions
  作者：Tamami Koshiyama、Ai Omura、Masako Kato

  DOI：10.1246/cl.2004.1386

  日期：2004.10

  A cyclometalated dinuclear platinum(II) complex bridged with pyridine-2-thiolate ions, [Pt2(ppy)2(pyt)2] (Hppy = 2-phenylpyridine, Hpyt = pyridine-2-thiol) and its oxidized platinum(III) complex, [...

  与吡啶-2-硫醇盐离子桥接的环金属化双核铂 (II) 络合物 [Pt2(ppy)2(pyt)2]（Hppy = 2-苯基吡啶，Hpyt = pyridine-2-thiol）及其氧化的铂 (III)复杂的， [...
• Structures and Luminescence Properties of Cyclometalated Dinuclear Platinum(II) Complexes Bridged by Pyridinethiolate Ions
  作者：Rie Aoki、Atsushi Kobayashi、Ho-Chol Chang、Masako Kato

  DOI：10.1246/bcsj.20100304

  日期：2011.2.15

  A series of cyclometalated dinuclear platinum(II) complexes bridged by pyridine-2-thiolate (pyt) ions, [Pt2(L)2(pyt)2] (HL = 2-(p-tolyl)pyridine (Hptpy), 2-(2-thienyl)pyridine (Hthpy), or benzo[h]quinoline (Hbzqn)), as well as their two-electron-oxidized dinuclear platinum(III) complexes, [Pt2Cl2(L)2(pyt)2], have been synthesized and characterized. The structures and luminescence properties have been investigated by comparing them with those of the corresponding 2-phenylpyridinato (ppy) complex. All divalent complexes have similar dinuclear frameworks, with short Pt···Pt distances (ca. 2.85 Å), and exhibit similar intense luminescence from the triplet metal–metal-to-ligand charge-transfer (3MMLCT) state in glassy solutions. However, they provide different luminescence features reflecting their dynamic behaviors in fluid solutions and their intermolecular interactions in the solid state. [Pt2(bzqn)2(pyt)2] containing fused aromatic rings exhibits the most sensitive features to the environment, i.e., it shows the most red-shifted luminescence spectrum in the solid state due to the intermolecular π–π interaction. However, in fluid solution, it provides very weak luminescence based on a rapid nonradiative deactivation mainly caused by the fluctuation of the intramolecular π–π repulsion between the ligands. [Pt2(ptpy)2(pyt)2], on the other hand, is the most stable luminophore, which always exhibits intense luminescence with an almost constant emission maximum independent of its temperature and state.

  一系列由吡啶-2-硫醇盐 (pyt) 离子桥接的环金属化双核铂 (II) 配合物，[Pt2(L)2(pyt)2] (HL = 2-(对甲苯基)吡啶 (Hptpy), 2- (2-噻吩基)吡啶 (Hthpy) 或苯并[h]喹啉 (Hbzqn)) 及其双电子氧化双核铂 (III) 配合物 [Pt2Cl2(L)2(pyt)2] 具有进行了合成和表征。通过与相应的 2-苯基吡啶 (ppy) 配合物进行比较，研究了其结构和发光性质。所有二价配合物都具有相似的双核骨架，具有短的 Pt·Pt 距离（约 2.85 Å），并且在玻璃溶液中的三线态金属-金属-配体电荷转移 (3MMLCT) 状态下表现出相似的强发光。然而，它们提供不同的发光特征，反映它们在流体溶液中的动态行为以及它们在固态中的分子间相互作用。含有稠合芳环的[Pt2(bzqn)2(pyt)2]表现出对环境最敏感的特征，即由于分子间π-π相互作用，它在固态下显示出最红移的发光光谱。然而，在流体溶液中，它基于快速非辐射失活而提供非常弱的发光，这主要是由配体之间的分子内 π-π 排斥力的波动引起的。另一方面，[Pt2(ptpy)2(pyt)2] 是最稳定的发光体，它总是表现出强烈的发光，并且无论其温度和状态如何，其发射最大值几乎恒定。
• Bis(μ-pyridine-2-thiolato)-κ⁴<i>S</i>:<i>N</i>;<i>N</i>:<i>S</i>-bis[(pyridine-2-thiolato-κ<i>S</i>)(2-pyridylphenyl-κ²<i>N</i>,<i>C</i>²)platinum(III)](<i>Pt—Pt</i>): the non-solvated and acetonitrile-solvated forms
  作者：Tamami Koshiyama、Masako Kato

  DOI：10.1107/s0108270105004968

  日期：2005.4.15

  The title dinuclear platinum(III) complex, [Pt-2(C11H8N)(2)(C5H4NS)(4)], forms two crystal structures, viz. the non-solvated and acetonitrile-solvated (C2H3N) forms. For both forms, two (2-pyridylphenyl) platinum units are bridged by two pyridine-2-thiolate (pyt) anions in a head-to-tail configuration, and the other two pyridine-2-thiolate anions occupy the axial position, coordinated through their S atoms. The most remarkable difference between the two forms is the orientation of the axial monodentate ligands. Those for the solvated form are located over the 2-pyridylphenyl ligands, being related by a twofold axis which lies through the centre of the Pt-Pt bond, while the axial pyt ligands for the non-solvated form are oriented irregularly, which is attributable to the dimeric arrangement in the crystal.