5-endo-(Phenylsulfonyl)bicyclo<2.2.2>oct-2-ene | 73346-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-endo-(Phenylsulfonyl)bicyclo<2.2.2>oct-2-ene
• 英文别名: (1R,4R,5R)-5-(benzenesulfonyl)bicyclo[2.2.2]oct-2-ene
• CAS: 73346-62-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S
• 分子量: 248.346
• InChiKey: KOJZBVMXNAJKAA-MBNYWOFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-endo-(Phenylsulfonyl)bicyclo<2.2.2>oct-2-ene 在 palladium on activated charcoal 氘 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-(Phenylsulfonyl)<5,6-2H2>bicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  Experimental evidence for the lack of stereoselectivity in the electrophilic quench of .alpha.-sulfonyl carbanions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a028
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 1,3-环己二烯 、 对苯二酚 生成 5-endo-(Phenylsulfonyl)bicyclo<2.2.2>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  CARR, R. V. C.;WILLIAMS, R. V.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4976-4986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dienophilic properties of phenyl vinyl sulfone and trans-1-(phenylsulfonyl)-2-(trimethylsilyl)ethylene. Their utilization as synthons for ethylene, 1-alkenes, acetylene, and monosubstituted alkynes in the construction of functionalized six-membered rings via [4 + 2] .pi. cycloaddition methodology
  作者：Richard V. C. Carr、Richard V. Williams、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00173a039

  日期：1983.12
• WILLIAMS, RICHARD VAUGHAN;KELLEY, GEOFFREY W.;LOEBEL, JORG;VAN, DER HELM +, J. ORG. CHEM., 35,(1990) N2, C. 3840-3846
  作者：WILLIAMS, RICHARD VAUGHAN、KELLEY, GEOFFREY W.、LOEBEL, JORG、VAN, DER HELM +

  DOI：——

  日期：——