(4S,2'R)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxo-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine | 126459-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4S,2'R)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxo-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine
• 英文别名: (2R)-2-methyl-1-[(4S)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-1,3-oxazolidin-4-yl]hex-4-yn-1-one
• CAS: 126459-35-6
• 化学式: C₂₉H₂₇NO₂
• 分子量: 421.539
• InChiKey: XXGGJDZLEWKLSX-ZBLYBZFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)oxazolidine-4-carboxylic acid isoxazolidide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4S,2'R)-3-(9-phenylfluoren-9-yl)-4-(1'-oxo-2'-methyl-4'-hexynyl)oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00298a025

文献信息

• N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino ketones and N-(9-phenylfluoren-9-yl)-.alpha.-amino aldehydes as chiral educts for the synthesis of optically pure 4-alkyl-3-hydroxy-2-amino acids. Synthesis of the C-9 amino acid MeBmt present in cyclosporin
  作者：William D. Lubell、Timothy F. Jamison、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00298a025

  日期：1990.5