3-{2-[(叔丁氧基羰基)氨基]乙氧基}苯甲酸 | 404032-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-{2-[(叔丁氧基羰基)氨基]乙氧基}苯甲酸
• 英文名称: 3-(2-(tert-butoxycarbonylamino)ethoxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-{2-[(Tert-butoxycarbonyl)amino]ethoxy}benzoic acid；3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethoxy]benzoic acid
• CAS: 404032-35-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: RXSRVVCYGGAPNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[(叔丁氧基羰基)氨基]乙氧基}苯甲酸 、 环己胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到tert-butyl 2-(3-(cyclohexylcarbamoyl)phenoxy)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  AMINE DERIVATIVE COMPOUNDS FOR TREATING OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS

  摘要：

  提供的是胺衍生物化合物、其药物组合物，以及使用所述化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如年龄相关的黄斑变性和斯达格特病。

  公开号：

  US20160193181A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到3-{2-[(叔丁氧基羰基)氨基]乙氧基}苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。

  公开号：

  US20190330194A1

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：——

  公开号：US20020077337A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.

  本发明提供了一个式(I)的化合物： 1 其中变量在此处定义；用于制备这种化合物的方法；以及在治疗化学因子（如CCR3）或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
• [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE COMME BLOQUEURS DE TTX-S
  申请人：RAQUALIA PHARMA INC

  公开号：WO2011058766A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar1 is phenyl; Ar2 is aryl; n is 1-4; X is -O-, -S-, -SO- or -SO2-, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1为苯基；Ar2为芳基；n为1-4；X为-O-、-S-、-SO-或-SO2-，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有作为TTX-S通道的电压门控钠通道的阻塞活性，并且在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病中如疼痛等方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病如疼痛中的用途。
• Amine Derivative Compounds for Treating Ophthalmic Diseases and Disorders
  申请人：Scott Ian L.

  公开号：US20090281149A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  本发明涉及一种胺衍生物化合物，其制备的药物组合物以及使用该化合物和组合物治疗眼科疾病和障碍的方法，例如老年性黄斑变性和Stargardt病。
• Amine derivative compounds for treating ophthalmic diseases and disorders
  申请人：Acucela, Inc.

  公开号：US08076516B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  Provided are amine derivative compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating ophthalmic diseases and disorders, such as age-related macular degeneration and Stargardt's Disease, using said compounds and compositions.

  提供了氨基衍生物化合物、其药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗眼科疾病和疾病的方法，例如与年龄相关的黄斑退化和Stargardt病。
• ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
  申请人：Yamagishi Tatsuya

  公开号：US20120232052A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及公式（I）的芳基羧酰胺衍生物，其中Ar1是苯基；Ar2是芳基；n为1-4；X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—，其前体药物或其药学上可接受的盐，具有阻断电压门控钠通道如TTX-S通道的活性，并在治疗或预防涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控钠通道的疾病和疾病，如疼痛方面的使用。