(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-{2-[3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[g]pteridin-10-yl]ethyl}dimethyl-ammonium bromide | 1416703-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-{2-[3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[g]pteridin-10-yl]ethyl}dimethyl-ammonium bromide
• 英文别名: 2-[7,8-Dimethyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl]ethyl-dimethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]azanium;bromide；2-[7,8-dimethyl-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]-2,4-dioxobenzo[g]pteridin-10-yl]ethyl-dimethyl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]azanium;bromide
• CAS: 1416703-96-2
• 化学式: Br*C₃₀H₄₆N₇O₆
• 分子量: 680.643
• InChiKey: PAPDFFRVGUOWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二硝基邻二甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 158.33h， 生成 (2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-{2-[3-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-7,8-dimethyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-benzo[g]pteridin-10-yl]ethyl}dimethyl-ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  10H-BENZO[G]PTERIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及10H-苯并[g]喹啉-2,4-二酮衍生物的生产及使用。

  公开号：

  US20140212459A1

文献信息

• US9241995B2
  申请人：——

  公开号：US9241995B2

  公开（公告）日：2016-01-26
• US9745302B2
  申请人：——

  公开号：US9745302B2

  公开（公告）日：2017-08-29