3-(Thiomorpholinosulfonyl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Thiomorpholinosulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-thiomorpholin-4-ylsulfonylbenzoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄S₂
• mdl: MFCD01834198
• 分子量: 287.361
• InChiKey: PAVPSZDSRMCTTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-amino-N-(4-methoxyphenyl)-N-methyl-3-phenylpropanamide 、 3-(Thiomorpholinosulfonyl)benzoic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以65%的产率得到(S)-N-(1-((4-methoxyphenyl)(methyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-3-(thiomorpholinosulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antiviral activity of phenylalanine derivatives as HIV-1 capsid inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116414
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯磺酰基)苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(Thiomorpholinosulfonyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and antiviral activity of phenylalanine derivatives as HIV-1 capsid inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116414