pentan-3-yltriphenylphosphonium bromide | 7333-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentan-3-yltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 3-Pentyl-triphenyl-phosphonium；3-Pentyl-triphenylphosphoniumbromid；Pentan-3-yl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 7333-53-1
• 化学式: Br*C₂₃H₂₆P
• 分子量: 413.337
• InChiKey: MGHBEFDWKZMKBL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentan-3-yltriphenylphosphonium bromide 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含（1 R，5 S）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（4），（1 R，5 S）-螺[3 ]的二肽的合成-氮杂双环[3.1.0]己烷-6,1'-环丙烷]-2（S）-羧酸（5）和（1 S，5 R）-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2（S）-羧酸（6）

  摘要：

  描述了结合了3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统的二肽的多功能合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.052
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 、 三苯基膦 生成 pentan-3-yltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Grim,S.O. et al., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B. Anorganische Chemie, organische Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1971, vol. 26b, p. 184 - 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Cyclization of Epoxide with a Tethered Alkyne:  Formation of Ketene Intermediates via Oxygen Transfer from Epoxides to Terminal Alkynes
  作者：Reniguntala J. Madhushaw、Ming-Yuan Lin、Shariar Md. Abu Sohel、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ja049943c

  日期：2004.6.1

  Treatment of (o-ethynyl)phenyl epoxides with TpRuPPh(3)(CH(3)CN)(2)PF(6) (10 mol %) in hot toluene (100 degrees C, 3-6 h) gave 2-naphthols or 1-alkylidene-2-indanones very selectively with isolated yields exceeding 72%, depending on the nature of the epoxide substituents. Surprisingly, the reaction intermediate proved to be a ruthenium-pi-ketene species that can be trapped efficiently by alcohol to

  在热甲苯（100 摄氏度，3-6 小时）中用 TpRuPPh(3)(CH(3)CN)(2)PF(6) (10 mol %) 处理（邻乙炔基）苯基环氧化物得到 2-萘酚或 1-亚烷基-2-茚满酮的分离产率超过 72%，这取决于环氧化物取代基的性质。令人惊讶的是，反应中间体被证明是一种钌-π-乙烯酮物质，它可以被醇有效地捕获以产生酯化合物。这种现象表明在钌配合物的催化下，一种新的氧从环氧化物转移到其末端炔烃。在反应产物和氘标记实验的基础上提出了一个合理的机制。2-萘酚产物被认为源自（邻烯基）苯基乙烯酮中间体的 6-endo-dig 环化，而 1-亚烷基-2-indanones 来自 5-endo-dig 环化途径。
• A Transient Directing Group Strategy Enables Enantioselective Multicomponent Organofluorine Synthesis
  作者：Zhonglin Liu、Lucas J. Oxtoby、Mingyu Liu、Zi-Qi Li、Van T. Tran、Yang Gao、Keary M. Engle

  DOI：10.1021/jacs.1c03178

  日期：2021.6.23

  6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate facilitated by a transient directing group. The synthetically enabling methodology constructs vicinal stereocenters with excellent regio-, diastereo-, and enantioselectivities, forging products that map onto bioactive compounds.

  烯烃的邻位氟官能化代表了将原料烯烃转化为有价值的氟化分子的权宜之计，因此引起了合成界的极大关注；然而，目前的方法在范围和选择性方面仍然有限。在这里，我们报告了由瞬态导向基团促进的烯基苯甲醛、芳基硼酸和N -fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium hexafluorophosphate的位点选择性钯催化三组分偶联。这种综合启用的方法构建了具有出色区域选择性、非对映选择性和对映选择性的邻位立体中心，从而形成了映射到生物活性化合物上的产品。
• [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF THE ALPHA 7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND USES THEREOF.<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE À L'ACÉTYLCHOLINE ?-7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2012103583A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds of formula (I) with the substituents as described within the specification. The compounds are useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及具有如规范中所述的取代基的化合物（I）的公式。这些化合物在对α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）进行正调制方面是有用的。该发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中对α7nAChR的正调制是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
• Positive Allosteric Modulators of the Alpha 7 Nicotinic Acetylcholine Receptor and uses Thereof
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140031395A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及一种有用的化合物，可以在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）方面发挥作用。本发明还涉及在治疗或预防广泛范围的疾病中使用这些化合物，其中正向调节α7nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。
• Positive Allosteric Modulators and Uses Thereof
  申请人：Bionomics Limited

  公开号：US20150246029A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to compounds useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also inflammatory diseases.

  本发明涉及在正向调节α7型尼古丁乙酰胆碱受体（α7nAChR）方面有用的化合物。本发明还涉及将这些化合物用于治疗或预防广泛范围的疾病，在这些疾病中，正向调节α7nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病以及炎症性疾病。