N, N'-dicyclohexylbenzimidamide | 53722-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N, N'-dicyclohexylbenzimidamide
• 英文别名: N,N'-dicyclohexylphenylamidine；N,N'-Dicyclohexyl-benzamidin；N,N'-dicyclohexylbenzamidine；HDCyBA；N,N'-dicyclohexylbenzenecarboximidamide
• CAS: 53722-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂
• 分子量: 284.445
• InChiKey: LMWOKJQGPDYTRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dirhenium(III) dichlorotetra-μ-acetate 、 N, N'-dicyclohexylbenzimidamide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以48%的产率得到Re2(N,N'-di(cyclohexyl)benzamidine(1-))2Cl4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of several dirhenium(III) compounds

  摘要：

  Reaction between Re-2(OAc)(4)Cl-2 and N,N'-dicyclohexylbenzamidine (HDCyBA) under molten conditions yielded Re-2(DCyBA)(2)Cl-4 (1); reaction of [Bu4N](2)[Re2Cl8] with N,N'-di(3-methoxyphenyl)formamidine (HDmAniF) resulted in Re-2(DmAniF)(2)Cl-4 (2); reaction of cis-Re-2(OAc)(2)Cl-4 with HDmAniF under reflux conditions resulted in cis-Re-2(OAc)(2)(DmAniF)(2)Cl-2 (3). Reaction between Re-2(OAc)(4)Cl-2 and alpha,alpha,alpha',alpha'-tetramethyl-1,3-benzenedipropionic acid (H(2)esp) under reflux conditions led to Re-2(esp)(2)Cl-2 (4). Crystallographic studies of compounds 1-4 revealed Re-Re bond lengths of 2.1679(6), 2.1804(5), 2.2468(7), and 2.2304(6) angstrom, respectively, which are consistent with the presence of Re-Re quadruple bond. Also reported are electrochemical properties of compounds 1-4. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2006.06.044
• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 N, N'-dicyclohexylbenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  Pornet,J.; Miginiac,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 994 - 998

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem Coupling of Azide with Isonitrile and Boronic Acid: Facile Access to Functionalized Amidines
  作者：Zhen Zhang、Baoliang Huang、Guanyu Qiao、Liu Zhu、Fan Xiao、Feng Chen、Bin Fu、Zhenhua Zhang

  DOI：10.1002/anie.201700539

  日期：2017.4.3

  Amidine is a notable nitrogen‐containing structural motif found in bioactive natural products and pharmaceuticals. Herein, a novel rhodium(I)‐catalyzed tandem reaction of readily accessible azides with isonitriles and boronic acids via a carbodiimide intermediate is achieved. This protocol offers an alternative approach toward N‐sulfonyl‐, N‐acyl‐, and N‐ phosphoryl‐functionalized, as well as general

  idine是在生物活性天然产物和药物中发现的显着的含氮结构基序。本文中，通过碳二亚胺中间体实现了易于获得的叠氮化物与异腈和硼酸的新型铑（I）催化串联反应。该协议为N-磺酰基，N-酰基和N-磷酰基官能化以及具有广泛底物范围的常规N-芳基和N-烷基am提供了另一种方法。另外，当使用胺代替时，也可以合成官能化的胍。雌酮衍生的am和格列本脲生物等排体的完成进一步揭示了该策略的实用性。
• Charge Effects in PCP Pincer Complexes of Ni^IIbearing Phosphinite and Imidazol(i)ophosphine Coordinating Jaws: From Synthesis to Catalysis through Bonding Analysis
  作者：Boris Vabre、Yves Canac、Christine Lepetit、Carine Duhayon、Remi Chauvin、Davit Zargarian

  DOI：10.1002/chem.201502491

  日期：2015.11.23

  This contribution reports on a new family of NiII pincer complexes featuring phosphinite and functional imidazolyl arms. The proligands RPIMCHOPR′ react at room temperature with NiII precursors to give the corresponding complexes [(RPIMCOPR′)NiBr], where RPIMCOPR=κP,κC,κP‐2‐(R′2PO),6‐(R2PC3H2N2)C6H3}, R=iPr, R′=iPr (3 b, 84 %) or Ph (3 c, 45 %). Selective N‐methylation of the imidazole imine moiety

  该论文报道了一个新的Ni II钳形复合物家族，该复合物具有次膦酸酯和功能性咪唑基臂。所述前配体- [R PIMC ħ OP R'在室温下用Ni反应II [（前体，得到相应的配合物[R PIMCOP R' NIBR，其中）] - [R PIMCOP - [R =κ P，κ Ç，κ P 2-（R - ′ 2 PO），6-（R 2 PC 3 H 2 N 2）C 6 H 3 }，R = i Pr，R'=i Pr（3 b，84％）或Ph（3 c，45％）。通过MeOTf（OTf = OSO 2 CF 3）对3 b中的咪唑亚胺部分进行选择性N-甲基化，得到相应的咪唑并膦[[ i Pr PIMIOCOP i Pr）NiBr] [OTf]，4 b，产率89％（i Pr PIMIOCOP我镨=κ P，κ ç，κ P - 2-（我镨2 PO），6-（我镨2 PC 4 ħ 5 ñ2）C 6 H 3 }）。治
• Umsetzungen <i>N</i> ‐substituierter Amidine mit Heterokumulenen, III. Außergewöhnliche NH…N‐Brücken bei Carbamoylamidinen
  作者：Rainer Kolb、Gerhard Schwenker

  DOI：10.1002/cber.19731060114

  日期：1973.1

  allgemeinen Formel A mit kleinen Substituenten R2 zeigen starke intramolekulare Wasserstoffbrücken. Wird die Verschiebung der NH-Valenzschwingungsbande im IR-Spektrum mit Werten bis über 600 cm−1 als Maß für die relative Stärke der Brücke zugrunde gelegt, dann läßt sich abhängig von den Substituenten R1–R5 eine Stärkung brz. Schwächung der Brücke beobachten. Das Fehlen einer Wasserstoff bindung bei Carb-amoylamidinen

  具有小的取代基R 2的通式A的氨基甲酰胺显示出强的分子内氢键。如果NH拉伸带在IR光谱中的位移（其值高达600cm -1以上）被用作桥的相对强度的量度，则可以取决于取代基R 1 -R 5增强GT。观察桥梁的减弱情况。具有较大的R 2基团的氨基甲酰嘧啶中缺乏氢键的最佳解释是C 2 -N 3键的扭曲。
• [EN] METAL COMPLEX COMPRISING AMIDINE AND SUBSTITUTED CYCLOPENTADIENYL LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXE MÉTALLIQUE COMPRENANT DE L'AMIDINE ET DES LIGANDS CYCLOPENTADIÉNYLE SUBSTITUÉS
  申请人：LANXESS ELASTOMERS BV

  公开号：WO2016041818A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A metal complex of the formula (1 ) CyLMZp(A)n (1 ), wherein M is a group 4 metal Z is an anionic ligand, p is number of 1 to 2, preferably 2, Cy is a cyclopentadienyl-type ligand substituted with at least one aliphatic C3-C20 hydrocarbyl group, which is bonded to the cyclopentadienyl-type ligand, in particular to its cyclopentadienyl ring, via a secondary, a tertiary or quaternary carbon atom and, L is an amidinate ligand of the formula (2), wherein the amidine-containing ligand is covalently bonded to the metal M via the imine nitrogen atom, and Sub1 is a substituent comprising a group 14 atom through which Sub1 is bonded to the imine carbon atom and Sub2 is a substituent comprising a heteroatom of group 15, through which Sub2 is bonded to the imine carbon atom and A is a neutral Lewis base ligand selected from the list consisting of ether, thioether, amine, tertiary phosphane, imine, nitrile and isonitrile,wherein the number of said metal ligands "n" is in the range of 0 to the amount that specifies the 18-electron rule.

  一种化学配合物的化学式（1）CyLMZp（A）n（1），其中M是4族金属，Z是一个阴离子配体，p是1至2的数字，最好是2，Cy是一种环戊二烯基类型的配体，其上至少有一个与环戊二烯基类型配体上的一个次生、三次或四次碳原子键合的脂肪烃基，L是一个化学式（2）的氨基酰配体，其中含有氨基的配体通过亚胺氮原子与金属M共价键合，Sub1是一个含有14族元素的取代基，通过Sub1与亲胺碳原子键合，Sub2是一个含有15族元素的取代基，通过Sub2与亲胺碳原子键合，A是从醚、硫醚、胺、三级膦、亚胺、腈和异腈的列表中选择的中性路易斯碱配体，其中金属配体“n”的数量在0到符合18电子规则的数量范围内。
• Verfahren zur Herstellung von Alkylphenylalkylethern oder Alkylphenylalkylthioethern
  申请人：HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0530454A1

  公开（公告）日：1993-03-10

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Alkylphenylethern oder Alkylphenylalkylthioethern der allgemeinen Formel wobei         U = O,S, R₁ bis R₆ gleich oder voneinander verschieden sind und Alkyl- oder Arylgruppen mit 1 bis 6 C-Atomen darstellen, R₁ bis R₅ auch andere funktionelle Gruppen sein können, insbesondere -COOR, -NO₂, -NH₂, -O-CH₂-CH₂-OH, -OH, -CHO, -Hal, die Reste R₁ bis R₅ aber auch durch bifunktionelle Substituenten, insbesondere -(CH₂)x-, -(CH₂)x-Z-(CH₂)y-, worin Z = Hetero, x = 0-7 und y = 0-7 oder durch ungesättigte Substituenten oder durch anellierte Ringsysteme überbrückt sein können, durch Umsetzung der entsprechenden Phenole oder Thiophenole mit Dialkylcarbonaten, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß bei Temperaturen von 70-300 °C unter erhöhtem Druck oder Normaldruck in Gegenwart von monocyclischen, bicyclischen, polycyclischen oder acyclischen Amidinen als Katalysatoren gearbeitet wird.

  本发明涉及通式如下的烷基苯基醚或烷基苯基烷硫醚的制备工艺 式中 U = O，S R₁ 至 R₆ 可以相同或不同，代表 1 至 6 个 C 原子的烷基或芳基，R₁ 至 R₅ 也可以是其他官能团，特别是 -COOR、-NO₂、-NH₂、-O-CH₂-CH₂-OH、-OH、-CHO、-Hal，但 R₁ 至 R₅ 基也可以用双官能取代基来表示，特别是-(CH₂)x-、-(CH₂)x-Z-(CH₂)y-，其中 Z = 杂基、x = 0-7 和 y = 0-7 或可由不饱和取代基桥接或由熔合环系统桥接，通过相应的苯酚或噻吩酚与二烷基碳酸酯的反应，其特征在于该反应是在单环、双环、多环或无环脒作为催化剂存在下，在 70-300°C 的温度、高压或常压下进行的。