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histidinol hydrochloride
histidinol hydrochloride | 1379992-35-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
histidinol hydrochloride
英文别名
DL-Histidinol Dihydrochloride;2-amino-3-(1H-imidazol-5-yl)propan-1-ol;hydrochloride
CAS
1379992-35-4
化学式
C
6
H
11
N
3
O*ClH
mdl
——
分子量
177.634
InChiKey
IQIDPEXUQGHICQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.31
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
74.9
氢给体数:
4
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
histidinol hydrochloride
、
4-苯基苯甲酸
在
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 9.0h, 以88.8%的产率得到
参考文献:
名称:
联苯二唑类衍生物及其制备方法和应用
摘要:
本发明属于药物化学合成领域,尤其涉及一种联苯二唑类衍生物及其制备方法,本发明还涉及二唑类衍生物在制备治疗由于真菌或细菌感染引起的各类疾病的药物中的应用。本发明限定的联苯二唑类衍生物经体外抗菌活性测试,表明该类化合物具有较强的抗真菌和抗细菌活性,与现有的抗菌药物相比,具有结构新颖、高效、广谱等优点,因此本发明限定的联苯二唑类衍生物具有很好的应用前景。
公开号:
CN109851560B
作为产物:
描述:
2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙酸甲酯
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
histidinol hydrochloride
参考文献:
名称:
Five-membered ring systems with bonded imidazolyl ring substituents
摘要:
一类具有至少一个杂原子的5元杂环化合物,其杂环环上被咪唑基取代,可用于治疗精神分裂症(如精神分裂症和狂躁症);焦虑;酒精或药物戒断或依赖;疼痛;胃潴留;胃功能障碍(如消化不良、消化性溃疡、反流性食管炎和胀气);偏头痛、恶心和呕吐;运动障碍;以及老年性痴呆症和老年性痴呆症。
公开号:
US05140034A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
[EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CYCLOFRUCTANS AS SEPARATION AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR DES CYCLOFRUCTANES EN TANT QU'AGENTS DE SÉPARATION
申请人:
UNIV TEXAS
公开号:
WO2010148191A3
公开(公告)日:
2011-05-19
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