2-allyl-1-allyloxymethyl-3-ethoxy-4-methoxybenzene | 494798-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-allyl-1-allyloxymethyl-3-ethoxy-4-methoxybenzene
• 英文别名: 2-Ethoxy-1-methoxy-4-(prop-2-enoxymethyl)-3-prop-2-enylbenzene
• CAS: 494798-13-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: CALKSKOCFIJTHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-1-allyloxymethyl-3-ethoxy-4-methoxybenzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到7-ethoxy-8-methoxy-3,6-dihydro-1H-benzo[c]oxocine
  参考文献：
  名称：

  通过 Claisen 重排和闭环复分解合成取代的 3,6-Dihydro-1H-benzo[c]oxocines

  摘要：

  从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM）反应，以中等收率合成了一系列取代的3,6-二氢-1H-苯并[c]氧辛烷。

  DOI：

  10.3987/com-02-9560
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 2-allyl-1-allyloxymethyl-3-ethoxy-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Claisen 重排和闭环复分解合成取代的 3,6-Dihydro-1H-benzo[c]oxocines

  摘要：

  从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM）反应，以中等收率合成了一系列取代的3,6-二氢-1H-苯并[c]氧辛烷。

  DOI：

  10.3987/com-02-9560

文献信息

• A Synthesis of Substituted 3,6-Dihydro-1H-benzo[c]oxocines via Claisen Rearrangement and Ring-closing Metathesis
  作者：Eng-Chi Wang、Chin-Cheng Wang、Ming-Kun Hsu、Keng-Shiang Huang

  DOI：10.3987/com-02-9560

  日期：——

  Started from isovanillin, based on Claisen rearrangement and ring-closing metathesis (RCM) reaction, a series of substituted 3,6-dihydro-1H-benzo[c]oxocines were synthesized in moderate yields.

  从异香草醛开始，基于克莱森重排和闭环复分解（RCM）反应，以中等收率合成了一系列取代的3,6-二氢-1H-苯并[c]氧辛烷。