diethyl 2-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate | 1202354-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: diethyl 2-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate
• CAS: 1202354-49-1
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₆
• 分子量: 412.442
• InChiKey: BANWKUJDCUDVKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-环丙基二羧酸二乙酯 、 (3-nitrobenzylidene)aniline 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 lithium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 diethyl 2-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrrolidine-3,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  七水合氯化铈-碘化锂：用于合成N-芳基吡咯烷的新型试剂系统

  摘要：

  醛亚胺，从芳基胺和芳基醛原位生成的，经历平滑环加成与环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯在铈（III）七水合氯化锂，碘化试剂体系的存在下在回流的乙腈中在中性条件下，以产生相应的Ñ -芳基吡咯烷类化合物，收率高，选择性高。 铈（III）试剂-醛亚胺-环丙烷二羧酸酯-吡咯烷-环加成物-扩环

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216970

文献信息

• Cerium(III) Chloride Heptahydrate-Lithium Iodide: A Novel Reagent System for the Synthesis of N-Arylpyrrolidines
  作者：J. Yadav、B. Reddy、G. Narasimhulu、D. Chandrakanth、G. Satheesh

  DOI：10.1055/s-0029-1216970

  日期：2009.10

  Aldimines, generated in situ from arylamines and aryl aldehydes, undergo smooth cycloaddition with cyclopropane-1,1-dicarboxylate in the presence of the cerium(III) chloride heptahydrate-lithium iodide reagent system in refluxing acetonitrile under neutral conditions to produce the corresponding N-arylpyrrolidines in good yields with high selectivity. cerium(III) reagents - aldimines - cyclopropanedicarboxylate

  醛亚胺，从芳基胺和芳基醛原位生成的，经历平滑环加成与环丙烷-1,1-二羧酸二乙酯在铈（III）七水合氯化锂，碘化试剂体系的存在下在回流的乙腈中在中性条件下，以产生相应的Ñ -芳基吡咯烷类化合物，收率高，选择性高。 铈（III）试剂-醛亚胺-环丙烷二羧酸酯-吡咯烷-环加成物-扩环