[Fe(III)8(μ4-O)4(4-chloropyrazolato)12Cl4] | 887403-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [Fe(III)8(μ4-O)4(4-chloropyrazolato)12Cl4]
• 英文别名: 4-chloropyrazol-1-ide;iron(3+);oxygen(2-);tetrachloride
• CAS: 887403-25-0
• 化学式: C₃₆H₂₄Cl₁₆Fe₈N₂₄O₄
• 分子量: 1870.77
• InChiKey: HFRRKSJJYUZWIG-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.17
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  32

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(III)8(μ4-O)4(4-chloropyrazolato)12Cl4] 、 tetrabutylammonium borohydride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[tetra-n-butylammonium][Fe(III)7Fe(II)(μ4-O)4(4-chloropyrazolato)12Cl4]
  参考文献：
  名称：

  A Mixed-Valence Octanuclear Iron−Oxo Pyrazolate: Assessment of Electronic Delocalization by Structural and Spectroscopic Analysis

  摘要：

  A formally Fe(III)7Fe(II) complex, containing an inner Fe4O4-cubane and four peripheral Fe centers, is derived from the one-electron reduction of its Fe-8(III) precursor. Spectroscopic analysis of the former reveals that the redox activity of this Fee system is confined within its cubane core. The resulting (Fe4O4)(3+)-cubane, which is valence-delocalized in the NMR, Mossbauer, and IR spectroscopy time scales but valence-trapped in the X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) time scale, is better described as a Robin-Day class-II system by the analysis of its near-infrared (NIR) intervalence charge transfer (IVCT) band profile.

  DOI：

  10.1021/ic801459s
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 以 水 为溶剂， 生成 [Fe(III)8(μ4-O)4(4-chloropyrazolato)12Cl4]
  参考文献：
  名称：

  仅消旋试剂结晶八铁（III）配合物的自发拆分。

  摘要：

  的P和中号 的octanuclear的对映异构体的[Fe 8（μ 4 -O）4（μ-4-CL-PZ）12氯4 ]络合物，具有Ť 对称性，通过氯化物配体的临时取代由外消旋的4-解决小号丁酚盐和随后的结晶，其中（S）和（R）酚盐选择性地与M和P配位 配合物。配合物通过圆二色性分析和X射线结构测定来表征。这项工作构成了对映体识别的罕见例子，导致结晶时自发拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201901877

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Study of Octanuclear Iron-Oxo Clusters Containing a Redox-Active Fe₄O₄-Cubane Core
  作者：Peter Baran、Roman Boča、Indranil Chakraborty、John Giapintzakis、Radovan Herchel、Qing Huang、John E. McGrady、Raphael G. Raptis、Yiannis Sanakis、Athanasios Simopoulos

  DOI：10.1021/ic7020337

  日期：2008.1.1

  by density functional theory calculations, reveal weak antiferromagnetic coupling among the four cubane Fe centers and strong antiferromagnetic coupling between cubane and outer Fe atoms of 1. The structural similarity between the antiferromagnetic Fe(8)(micro(4-)O)(4) core of 1-4 and the antiferromagnetic units contained in the minerals ferrihydrite and maghemite is demonstrated by X-ray and Mossbauer

  一锅合成程序产生八核 Fe(III) 配合物 Fe(8)(micro(4-)O)(4)(micro-pz(*))(12)X(40, 其中 X = Cl 和 pz (*) = 吡唑根阴离子 (pz = C(3)H(3)N(2)-) (1)、4-Cl-pz (2) 和 4-Me-pz (3) 或 X = Br 和pz(*) = pz (4). X 射线衍射确定配合物 1-4 的晶体结构显示 Fe(4)O(4)-立方烷核被包裹在由四个相互交织的 Fe(micro -pz(*))(3)X 单元。配合物 1-4 已通过 1H NMR、红外和拉曼光谱表征。穆斯堡尔光谱分析通过其不同的异构体位移和四极分裂来区分立方烷和外 Fe(III) 中心值。循环伏安法的电化学分析显示四种复合物中的每一种都有四个连续的、紧密间隔的、可逆的还原过程。磁化率研究，由密度泛函理论计算证实，揭示了四个立方 Fe 中心之间的弱反铁磁耦合和立方与