2-Phenyl-2-trifluormethyl-ethanol | 113242-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-2-trifluormethyl-ethanol
• 英文别名: 2-phenyl-2-trifluoromethylethanol；3,3,3-Trifluoro-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 113242-93-6
• 化学式: C₉H₉F₃O
• 分子量: 190.165
• InChiKey: PDMIASFCGOSLLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间苯氧基溴化苄 、 2-Phenyl-2-trifluormethyl-ethanol 在 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 ice-water 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Phenoxybenzyl 2-phenyl-2-trifluoromethylethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Insecticidal triffluormethyl alkane derivatives

  摘要：

  提供了一些新的烷基和烷氧基烷基衍生物，其一般式为I ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和A具有描述中给出的含义，提供了它们的制备过程以及含有这些化合物的杀虫杀螨组合物。

  公开号：

  US04791123A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy-1-phenylethanol 在 四丁基氟化铵 、 铜 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-Phenyl-2-trifluormethyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  铜介导的黄原酸酯的脱氧三氟甲基化：C ？的生成 基于O的亲电试剂的CF3键

  摘要：

  将基于醇的官能团转化为三氟甲基类似物是一种理想的转化方法。但是，很少有方法能够将基于O的亲电试剂转化为三氟甲烷。使用梅本试剂作为CF的源苄黄原酸酯的铜介导的三氟甲基化3形成C  CF 3个键进行说明。该方法与带有有用官能团的苄基黄原酸酯的阵列兼容。初步机械调查表明，在C  CF 3原位成键的形式通过所述衬底的反应与产生CuCF 3和CuOTf。进一步的证据表明该反应可以通过自由基阳离子中间体进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201302328

文献信息

• [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF HIGHLY PURE APREPITANT OR FOSAPREPITANT<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION D'APRÉPITANT OU DE FOSAPRÉPITANT DE PURETÉ ÉLEVÉE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012146692A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides a salt, preferably in crystalline form, of (2R,3S)-2-[(R)-1-(3,5-Bis- trifluoromethylphenyl)ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)morpholine (BFM2) with a Ο,Ο'-substituted tartaric acid derivative. Furthermore, a composition comprising said salt is provided. In another embodiment, a process for the preparation of said salt or said composition is provided. In a further embodiment, a process for the preparation of aprepitant or fosaprepitant is provided. One embodiment refers to the use of a salt or a composition according to the invention for the preparation of aprepitant or fosaprepitant. A further embodiment refers to aprepitant or fosaprepitant obtained or obtainable according to the process according to the invention. A further embodiment refers to a composition comprising aprepitant or fosaprepitant obtained or obtainable according to the process of the invention, preferably for use as a medicament (Formula (A)).

  本发明提供了一种(2R，3S)-2-[(R)-1-(3,5-双三氟甲基苯基)乙氧基]-3-(4-氟苯基)吗啡啶（BFM2）与Ο，Ο'-取代的酒石酸衍生物形成的盐，优选为结晶形式。此外，还提供了一种包含该盐的组合物。在另一实施例中，提供了制备该盐或该组合物的方法。在进一步的实施例中，提供了制备阿普利汀或福沙普利汀的方法。一个实施例涉及使用根据本发明的盐或组合物制备阿普利汀或福沙普利汀。另一个实施例涉及根据本发明的方法获得或可获得的阿普利汀或福沙普利汀。另一个实施例涉及包含根据本发明的方法获得或可获得的阿普利汀或福沙普利汀的组合物，优选用作药物（式（A））。
• CYCLIC THIENOURACIL-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160244461A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present application relates to novel 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide derivatives (“thienouracil”-carboxamides), to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型2,4-二氧-1,2,3,4-四氢噻吩[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺衍生物（“噻吩尿嘧啶”-羧酰胺），其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病。
• Insecticidal trifluormethyl alkane derivatives
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0233834A1

  公开（公告）日：1987-08-26

  There are provided new alkane and alkoxyalkane derivatives of the general formula I processes for their preparation and insecticidal and acaricidal compositions containing these compounds. R₁ is  aryl or aryl substituted by C1-4 alkyl, halo-C1-4 alkyl, phenyl-C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl, halo-C2-4 alkenyl, phenyl-C2-4 alkenyl, C2-4 alkynyl, halo-C2-4 alkynyl, phenyl-C2-4 alkynyl, C1-4 alkoxy, halo-C1-4 alkoxy, phenyl-C1-4 alkoxy, C2-4 alkenyloxy, halo-C2-4 alkenyloxy, phenyl-C2-4 alkenyloxy, C2-4 alkynyloxy, halo-C2-4 alkynyloxy, phenyl-C2-4 alkynyloxy, alkylsulphonyloxy, haloalkylsulphonyloxy, arylsulphonyloxy, halo, cyano, nitro, aryloxy, haloaryloxy, C1-4alkyl-aryloxy, or nitroaryloxy, R₂ is  hydrogen or C1-4 alkyl, R₃ is  hydrogen, cyano or ethynyl, R₄ is  phenyl or pyridyl or these groups substituted by one or more of C1-6 alkyl, halo-C1-6 alkyl, phenyl-C1-6 alkyl, C2-6 alkyl interrupted by an O-, N- or S- atom, C2-4 alkenyl, halo-C2-4 alkenyl, phenyl-C2-4 alkenyl, C1-4 alkoxy, halo-C1-4 alkoxy, phenyl-C1-4 alkoxy, C2-4 alkenyloxy, halo-C2-4 alkenyloxy, phenyl-C2-4 alkenyloxy, C2-4 alkynyloxy, halo-C2-4 alkynyloxy, phenyl-C2-4 alkynyloxy, aryloxy, haloaryloxy, C1-4 alkylaryloxy, arylamino, haloarylamino, C1-4 alkylarylamino, aryl-N-C1-4 alkylamino, aryl-N-C1-4 acylamino, aroyl, haloaroyl, C1-4 alkylaroyl, aryl, haloaryl, C1-4 alkylaryl or halo, and A is CH₂ or O.

  提供了通式 I 的新烷烃和烷氧基烷烃衍生物 它们的制备工艺以及含有这些化合物的杀虫和杀螨剂组合物。 R₁ 是芳基或被 C1-4 烷基、卤代-C1-4 烷基、苯基-C1-4 烷基、C2-4 烯基、卤代-C2-4 烯基、苯基-C2-4 烯基、C2-4 炔基、卤代-C2-4 炔基、苯基-C2-4 炔基、C1-4 烷氧基、卤代-C1-4 烷氧基、苯基-C1-4 烷氧基取代的芳基、C2-4烯氧基、卤代-C2-4烯氧基、苯基-C2-4烯氧基、C2-4炔氧基、卤代-C2-4炔氧基、苯基-C2-4炔氧基、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、卤代、氰基、硝基、芳氧基、卤代芳氧基、C1-4烷基芳氧基或硝基芳氧基、 R₂ 是氢或 C1-4 烷基、 R₃ 是氢、氰基或乙炔基、 R₄ 是苯基或吡啶基或这些基团 被以下一个或多个基团取代：C1-6 烷基、卤代-C1-6 烷基、苯基-C1-6 烷基、被 O 原子、N 原子或 S 原子打断的 C2-6 烷基、C2-4 烯基、卤代-C2-4 烯基、苯基-C2-4 烯基、C1-4 烷氧基、卤代-C1-4 烷氧基、苯基-C1-4 烷氧基、C2-4 烯氧基、卤代-C2-4 烯氧基、苯基-C2-4 烯氧基、C2-4炔氧基、卤代-C2-4炔氧基、苯基-C2-4炔氧基、芳基氧基、卤代芳基氧基、C1-4烷基芳基氧基、芳基氨基、卤代芳基氨基、C1-4烷基芳基氨基、芳基-N-C1-4烷基氨基、芳基-N-C1-4酰基氨基、芳基、卤代芳酰基、C1-4烷基芳酰基或卤代芳基，以及 A 是 CH₂ 或 O。
• Ether compounds, process for their preparation, compositions containing the same and use thereof
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0240978A2

  公开（公告）日：1987-10-14

  Ether compounds represented by the following general formula (I), their production and insecticidal and/or acaricidal compositions containing it as an active ingredient: wherein R, and R2, which may be identical or different, represent a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyl, lower haloalkoxyl, lower alkenyl or lower alkenyloxyl group, or represent, taken together, methylenedioxy, lower alkylene, ethyleneoxy or lower alkylethyleneoxy group; R3 represents a hydrogen or fluorine atom; R4 represents a hydrogen or halogen atom or a lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkoxyl or lower haloalkoxyl group; m represents an integer of 1 or 2; Y represents an oxygen or sulfur atom or a group represented by the formula -CH2-or -NH-; and Z represents a nitrogen atom or a group represented by the formula -CH =, and starting materials.

  由以下通式(I)代表的醚类化合物、其生产以及含有该化合物作为活性成分的杀虫和/或杀螨剂组合物： 其中，R 和 R2（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、低级烯基或低级烯酰氧基，或同时代表亚甲基二氧基、低级亚烷基、亚乙基氧基或低级亚烷基乙氧基；R3 代表氢原子或氟原子；R4 代表氢原子或卤素原子或低级烷基、低级卤代烷基、低级烷氧基或低级卤代烷氧基；m 代表 1 或 2 的整数；Y 代表氧原子或硫原子或由式 -CH2- 或 -NH- 代表的基团；Z 代表氮原子或由式 -CH = 代表的基团，以及起始原料。
• Aldehyde compounds and derivatives thereof useful as intermediates in the preparation of insectical ether compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0545891A2

  公开（公告）日：1993-06-09

  The present invention relates to aldehyde compounds represented by the general formula (I) wherein R₁ and R₂, which may be identical or different, represent a hydrogen or halogen atom or a C₁₋₅ alkyl, C₁₋₅-haloalkyl, C₁₋₅-alkoxyl, C₁₋₅-haloalkoxyl, C₂₋₅-alkenyl or C₂₋₅-alkenyloxyl group, or represent, taken together, a methylenedioxy, C₃₋₄-alkylene, ethyleneoxy or C₁₋₅-alkylethyleneoxy group with the proviso that when R₁ and R₂ are identical they are not hydrogen atoms. These compounds are valuable intermediates for the production of insecticidal and/or acaricidal ether compounds.

  本发明涉及通式 (I) 所代表的醛化合物 其中 R₁ 和 R₂ 可以相同或不同，代表氢原子或卤素原子或 C₁₋₅ 烷基、C₁₋₅-卤代烷基、C₁₋₅-烷氧基、C₁₋₅-卤代烷氧基、C₂₋₅-烯基或 C₂₋₅-烯氧基、或共同代表亚甲基二氧基、C₃₋₄-亚烷基、乙烯氧基或 C₁₋₅-烷基乙烯氧基，但当 R₁ 和 R₂ 相同时，它们不是氢原子。 这些化合物是生产杀虫和/或杀螨醚化合物的重要中间体。