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氟磺酰乙酸甲酯 | 41505-91-3

中文名称
氟磺酰乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl fluorosulfonylacetate
英文别名
Methyl 2-(fluorosulfonyl)acetate;methyl 2-fluorosulfonylacetate
氟磺酰乙酸甲酯化学式
CAS
41505-91-3
化学式
C3H5FO4S
mdl
MFCD13196190
分子量
156.135
InChiKey
FZXBSVQEXGORTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氟磺酰乙酸甲酯四甲基乙二胺perfluorobutanesulfonyl azide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以68%的产率得到methyl 2-diazo-2-(fluorosulfonyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    腈(RCN)向恶唑基磺酰氟战斗部的可点击转化
    摘要:
    通过Rh 2(OAc)4催化甲基-2-重氮-2-(氟磺酰基)乙酸甲酯(MDF)或其乙酯衍生物与腈的环化反应,开发了简单,高效,温和地合成恶唑基磺酰氟的方案。这种实用的方法提供了一条通用而直接的途径,可用于生产一类独特的高度功能化的恶唑基修饰的磺酰氟战斗部,在药物化学,化学生物学和药物开发中具有巨大的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03298
  • 作为产物:
    描述:
    2-(氯磺酰基)乙酸甲酯 在 potassium hydrogen difluoride 、 18-冠醚-6 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到氟磺酰乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    腈(RCN)向恶唑基磺酰氟战斗部的可点击转化
    摘要:
    通过Rh 2(OAc)4催化甲基-2-重氮-2-(氟磺酰基)乙酸甲酯(MDF)或其乙酯衍生物与腈的环化反应,开发了简单,高效,温和地合成恶唑基磺酰氟的方案。这种实用的方法提供了一条通用而直接的途径,可用于生产一类独特的高度功能化的恶唑基修饰的磺酰氟战斗部,在药物化学,化学生物学和药物开发中具有巨大的潜力。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c03298
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.4, page 152 - 186
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Eleev, A. F.; Sokol'skii, G. A.; Knunyants, I. L., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1980, p. 641 - 644
    作者:Eleev, A. F.、Sokol'skii, G. A.、Knunyants, I. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Kagabu, S.; Shimizu, C.; Takahashi, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 5, p. 435 - 439
    作者:Kagabu, S.、Shimizu, C.、Takahashi, J.、Hara, K.、Koketsu, M.、Ishida, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Fluoro-containing ?-sultones
    作者:A. F. Eleev、G. A. Sokol'skii、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00961621
    日期:1980.4
  • Fluorosulfonyl-containing heterocyclic compounds
    作者:G. A. Sokol'skii、V. M. Pavlov、S. A. Agafonov、I. L. Knunyants
    DOI:10.1007/bf00569152
    日期:1973.2
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