10,15,20-Tris(3",5"-di-tert-butylphenyl)-5-(4'-formylphenyl)porphyrin | 124856-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 10,15,20-Tris(3",5"-di-tert-butylphenyl)-5-(4'-formylphenyl)porphyrin
• 英文别名: 5-(4-formylphenyl)-10,15,20-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin；5-(4-formylphenyl)-10,15,20-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)porphiryn；5,10,15-(3,5-di-tert-butylphenyl)-20-(4-formylphenyl)porphyrin
• CAS: 124856-08-2
• 化学式: C₆₉H₇₈N₄O
• 分子量: 979.405
• InChiKey: XYJSRSTWOJHYON-SWPMMZLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.92
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  74.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,15,20-Tris(3",5"-di-tert-butylphenyl)-5-(4'-formylphenyl)porphyrin 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以55.7%的产率得到1,2-bis<4-<5-(10,15,20-tri(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrinyl)>phenyl>ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Ishkov, Yu. V.; Grushevaya, Zh. V.; Zhilina, Z. I., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 5.2, p. 870 - 876

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到10,15,20-Tris(3",5"-di-tert-butylphenyl)-5-(4'-formylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Anion responsive dyad system of porphyrin and N-confused porphyrin

  摘要：

  首次合成了卟啉和 N-混淆卟啉的二元化合物，在其中观察到了有效的激发能量转移以及阴离子结合引起的发射量子产率的提高。

  DOI：

  10.1039/b907775h

文献信息

• Formyl-Porphyrin and Formyl-Fullerenoporphyrin Building Blocks for the Construction of Multiporphyrin Arrays
  作者：Maxence Urbani、Julien Iehl、Iwona Osinska、Rémy Louis、Michel Holler、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1002/ejoc.200900358

  日期：2009.8

  of a formyl-fullerenoporphyrin building block. Condensation of this aldehyde with pyrrole in CHCl3 with BF3·Et2O as catalyst followed by p-chloranil oxidation yielded a pentaporphyrinic scaffold surrounded by four peripheral C60 subunits. By following a similar strategy, a bis-porphyrin building block bearing an aldehyde function was prepared and used for the construction of a nonaporphyrin array by

  已经制备了带有苯甲醛单元的富勒烯衍生物，并将其用作合成甲酰基-富勒烯卟啉结构单元的起始材料。该醛与吡咯在 CHCl3 中以 BF3·Et2O 为催化剂缩合，然后对氯苯醌氧化，产生被四个外围 C60 亚基包围的五卟啉支架。通过遵循类似的策略，制备了带有醛功能的双卟啉结构单元，并将其用于在典型的卟啉合成条件下与吡咯反应构建九卟啉阵列。尽管九卟啉系统在室温下记录的 1 H NMR 谱图很明确，但在相同条件下记录的五卟啉衍生物被四个外围 C60 基团包围的信号很宽。确实，
• Exciplex Intermediates in Photoinduced Electron Transfer of Porphyrin−Fullerene Dyads
  作者：Tero J. Kesti、Nikolai V. Tkachenko、Visa Vehmanen、Hiroko Yamada、Hiroshi Imahori、Shunichi Fukuzumi、Helge Lemmetyinen

  DOI：10.1021/ja0257772

  日期：2002.7.1

  The photoinduced electron transfer in differently linked zinc porphyrin-fullerene dyads and their free-base porphyrin analogues was studied in polar and nonpolar solvents with femto- to nanosecond absorption and emission spectroscopies. A new intermediate state, different from the locally excited (LE) chromophores and the complete charge-separated (CCS) state, was observed. It was identified as an

  在极性和非极性溶剂中使用飞秒到纳秒吸收和发射光谱研究了不同连接的锌卟啉-富勒烯二元组及其游离碱卟啉类似物的光致电子转移。观察到一种新的中间态，不同于局部激发 (LE) 发色团和完全电荷分离 (CCS) 状态。它被鉴定为激发复合物。激基复合物先于极性苯甲腈中的 CCS 态和非极性甲苯中富勒烯的激发单线态。二元组的行为通过使用涉及激基复合物和 LE 发色团之间平衡的常见动力学方案进行建模。该方案适用于所有研究的卟啉-富勒烯化合物。反应步骤的速率取决于部分之间的连接类型。
• Hammel, Dirk; Kautz, Christian; Muellen, Klaus, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1353 - 1356
  作者：Hammel, Dirk、Kautz, Christian、Muellen, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Zhilina, Z. I.; Ishkov, Yu. V.; Grushevaya, Zh. V., Doklady Chemistry, 1989, vol. 308, # 1-3, p. 254 - 258
  作者：Zhilina, Z. I.、Ishkov, Yu. V.、Grushevaya, Zh. V.、Andronati, S. A.

  DOI：——

  日期：——
• Ishkov, Yu. V.; Zhilina, Z. I.; Grushevaya, Zh. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2101 - 2106
  作者：Ishkov, Yu. V.、Zhilina, Z. I.、Grushevaya, Zh. V.、Voloshanovskii, I. S.

  DOI：——

  日期：——