[1-甲基-2-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙基]胺 | 1025087-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [1-甲基-2-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙基]胺
• 英文名称: 1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-amine
• 英文别名: 1-methyl-2-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-ethylamine；1-Methyl-2-(5-methyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-aethylamin
• CAS: 1025087-55-1
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD05022480
• 分子量: 139.2
• InChiKey: OHGJHBXVKFERPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-甲基-2-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙基]胺 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到(±)-1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  环状核苷酸磷酸二酯酶PDE1的有效和选择性外围限制喹唑啉抑制剂的发现。

  摘要：

  我们公开了有效的，选择性的PDE1喹唑啉抑制剂的发现和X射线共晶数据。抑制剂（S）-3的游离血浆浓度容易达到PDE1 IC 50值以上，并且大脑进入受限。外消旋化合物3在人心肌的可溶性样品中抑制> 75％的PDE水解活性，这与该组织中PDE1活性的提高一致。这些化合物代表了有前途的新工具，可探讨PDE1抑制作用在心血管疾病治疗中的价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00374
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-4-吡喃酮 在 肼 、 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 45.0h， 以89%的产率得到[1-甲基-2-(5-甲基-1H-吡唑-3-基)乙基]胺
  参考文献：
  名称：

  环状核苷酸磷酸二酯酶PDE1的有效和选择性外围限制喹唑啉抑制剂的发现。

  摘要：

  我们公开了有效的，选择性的PDE1喹唑啉抑制剂的发现和X射线共晶数据。抑制剂（S）-3的游离血浆浓度容易达到PDE1 IC 50值以上，并且大脑进入受限。外消旋化合物3在人心肌的可溶性样品中抑制> 75％的PDE水解活性，这与该组织中PDE1活性的提高一致。这些化合物代表了有前途的新工具，可探讨PDE1抑制作用在心血管疾病治疗中的价值。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00374

文献信息

• [EN] METHOD FOR TREATING MYOCARDIAL REPERFUSION INJURY USING AN INHIBITOR OF THE CYCLIC NUCLEOTIDE PHOSPHODIESTERASE PDE1<br/>[FR] PROCÉDÉ DE TRAITEMENT D'UNE LÉSION DE REPERFUSION MYOCARDIQUE À L'AIDE D'UN INHIBITEUR DE LA PHOSPHODIESTÉRASE DE NUCLÉOTIDE CYCLIQUE PDE1
  申请人：THE US GOV AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF VETERANS AFFAIRS

  公开号：WO2019241141A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The invention provides methods of inhibiting myocardial injury in a subject which comprises administering a PDE1 or PDE1C inhibitor to the subject in an effective amount so as to inhibit myocardial injury in the subject. In accordance with the practice of the invention, the PDE1 or PDE1C inhibitor may be administered before, at the time of or after myocardial injury including compositions containing PDE1 or PDE1C inhibitors and kits comprising the compositions of the invention.

  本发明提供了一种抑制受试者心肌损伤的方法，包括向受试者施用PDE1或PDE1C抑制剂以有效剂量抑制受试者的心肌损伤。根据本发明的实践，PDE1或PDE1C抑制剂可以在心肌损伤之前、在心肌损伤时或在心肌损伤后施用，包括含有PDE1或PDE1C抑制剂的组合物和包含本发明组合物的试剂盒。
• Reactions of Hydrazines with γ-Pyrones
  作者：Cameron Ainsworth、Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01641a018

  日期：1954.6
• Discovery of Potent and Selective Periphery-Restricted Quinazoline Inhibitors of the Cyclic Nucleotide Phosphodiesterase PDE1
  作者：John M. Humphrey、Matthew Movsesian、Christopher W. am Ende、Stacey L. Becker、Thomas A. Chappie、Stephen Jenkinson、Jennifer L. Liras、Spiros Liras、Christine Orozco、Jayvardhan Pandit、Felix F. Vajdos、Fabrice Vandeput、Eddie Yang、Frank S. Menniti

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00374

  日期：2018.5.24

  We disclose the discovery and X-ray cocrystal data of potent, selective quinazoline inhibitors of PDE1. Inhibitor (S)-3 readily attains free plasma concentrations above PDE1 IC50 values and has restricted brain access. The racemic compound 3 inhibits >75% of PDE hydrolytic activity in soluble samples of human myocardium, consistent with heightened PDE1 activity in this tissue. These compounds represent

  我们公开了有效的，选择性的PDE1喹唑啉抑制剂的发现和X射线共晶数据。抑制剂（S）-3的游离血浆浓度容易达到PDE1 IC 50值以上，并且大脑进入受限。外消旋化合物3在人心肌的可溶性样品中抑制> 75％的PDE水解活性，这与该组织中PDE1活性的提高一致。这些化合物代表了有前途的新工具，可探讨PDE1抑制作用在心血管疾病治疗中的价值。