| 135061-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 135061-82-4
• 化学式: C₈₇H₈₈N₆O
• 分子量: 1233.7
• InChiKey: MTGASYQMCMYEHX-WJTBMHDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.35
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  100.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 3,5-双(叔丁基)苯甲醛 、 在 丙酸 作用下， 反应 21.0h， 以20%的产率得到5,10,15,20-tetrakis-(3,5-di-tert-butylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  含2,9-二苯基-1,10-菲咯啉间隔基的双卟啉的合成

  摘要：

  描述了以倾斜方式布置的双卟啉的合成。四吡咯环通过2,9-二苯基-1,10-菲咯啉间隔基连接。已经研究了两种途径：逐步过程和涉及双环化步骤的直接策略。用双游离基卟啉由2,9-二（对甲苯基）-1,10-菲咯啉合成，总收率约为1％，制备了不对称的锌（II）卟啉游离碱体系，并在激发态能量和电子转移的观点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87125-8
• 作为产物：
  描述：

  [4-(9-{4-[(5Z,10Z,14Z,19Z)-10,15,20-Tris-(3,5-di-tert-butyl-phenyl)-porphyrin-5-yl]-phenyl}-[1,10]phenanthrolin-2-yl)-phenyl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以109 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含2,9-二苯基-1,10-菲咯啉间隔基的双卟啉的合成

  摘要：

  描述了以倾斜方式布置的双卟啉的合成。四吡咯环通过2,9-二苯基-1,10-菲咯啉间隔基连接。已经研究了两种途径：逐步过程和涉及双环化步骤的直接策略。用双游离基卟啉由2,9-二（对甲苯基）-1,10-菲咯啉合成，总收率约为1％，制备了不对称的锌（II）卟啉游离碱体系，并在激发态能量和电子转移的观点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87125-8