1-(tert-butyl)-4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene | 1591938-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
• CAS: 1591938-61-2
• 化学式: C₁₅H₂₂
• 分子量: 202.34
• InChiKey: CYBBBOYMZFDQFF-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到1-(tert-butyl)-4-isopentylbenzene
  参考文献：
  名称：

  分析 Rh2(esp)2 催化的分子间 C-H 胺化反应中的位点选择性

  摘要：

  在涉及杂原子转移的 C-H 键氧化反应中预测位点选择性受到不同键类型之间小的能量差异以及影响反应性的空间和电子效应的微妙相互作用的挑战。在此，研究了控制异戊基苯衍生物的选择性 Rh2(esp)2 催化 C-H 胺化的因素，其中显示对氮源、氨基磺酸酯和底物的修饰会影响异构产物比率。线性回归数学模型用于定义一种关系，该关系将 IR 拉伸参数和 Hammett σ+ 值等同于苄基与叔 C-H 胺化的微分自由能。该模型为新型氨基磺酸酯的开发提供了依据，该酯可提供最高的苄基到叔位点选择性 (9.5:

  DOI：

  10.1021/ja5015508
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(tert-butyl)-4-(3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-1,4-二氢吡啶与链烯基砜的可见光介导烷基化

  摘要：

  在这里，我们报告了一种温和的通用方案，用于可见光介导的 4-烷基-1,4-二氢吡啶与烯基砜的烷基化。该协议允许对具有广泛的环状和非环状二级和三级烷基的砜进行有效的功能化，并且可以扩展到克级。其优异的官能团耐受性和温和性使其适用于天然产物和药物分子的后期官能化。

  DOI：

  10.1039/d1ob01806j

文献信息

• A transition-metal-free Heck-type reaction between alkenes and alkyl iodides enabled by light in water
  作者：Wenbo Liu、Lu Li、Zhengwang Chen、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c5ob00515a

  日期：——

  A transition-metal-free coupling protocol between various alkenes and non-activated alkyl iodides has been developed by using photoenergy in water for the first time. Under UV irradiation and basic aqueous conditions, various alkenes efficiently couple with a wide range of non-activated alkyl iodides. A tentative mechanism, which involves an atom transfer radical addition process, for the coupling

  首次通过在水中使用光能，开发了各种烯烃与未活化烷基碘之间的无过渡金属偶联方案。在紫外线辐射和碱性水溶液条件下，各种烯烃与各种未活化的烷基碘有效地偶联。提出了一种涉及原子转移自由基加成过程的偶合机理。