1-tert-butyl-2-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1H-benzimidazole | 1354579-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-2-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: Ditert-butyl-(1-tert-butylbenzimidazol-2-yl)phosphane；ditert-butyl-(1-tert-butylbenzimidazol-2-yl)phosphane
• CAS: 1354579-09-1
• 化学式: C₁₉H₃₁N₂P
• 分子量: 318.442
• InChiKey: KUHXYTJYFBLWIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-[di(tert-butyl)phosphanyl]benzimidazol-2-ylidene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-tert-butyl-2-[di(tert-butyl)phosphanyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Direct synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes

  摘要：

  A direct method for the synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes is described. The method is based on the reaction of lithium imidazolides and benzimidazolides having a bulky alkyl group at the nitrogen atom with di(tert-butyl)chlorophosphine leading directly to the carbenes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.054

文献信息

• Direct synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes
  作者：Anatolii P. Marchenko、Heorgii N. Koidan、Igor I. Pervak、Anastasiia N. Huryeva、Evgeniy V. Zarudnitskii、Andrei A. Tolmachev、Aleksandr N. Kostyuk

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.054

  日期：2012.2

  A direct method for the synthesis of N-phosphanyl-heterocyclic carbenes is described. The method is based on the reaction of lithium imidazolides and benzimidazolides having a bulky alkyl group at the nitrogen atom with di(tert-butyl)chlorophosphine leading directly to the carbenes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.