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3alpha,4beta,7alpha-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid Methyl ester | 122664-76-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3alpha,4beta,7alpha-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid Methyl ester
英文别名
methyl (4R)-4-[(3R,4R,5S,7R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3,4,7-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
3alpha,4beta,7alpha-Trihydroxy-5beta-cholan-24-oic acid Methyl ester化学式
CAS
122664-76-0
化学式
C25H42O5
mdl
——
分子量
422.605
InChiKey
BPLRQLCQZUEYNH-WHUWPRSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Potential bile acid metabolites. XV. Synthesis of 4.BETA.-hydroxylated bile acids; unique bile acids in human fetal bile.
    作者:Takashi IIDA、Toshiaki MOMOSE、Frederic C. CHANG、Junichi GOTO、Tosio NAMBARA
    DOI:10.1248/cpb.37.3323
    日期:——
    The 4 beta-hydroxylated derivatives of lithocholic, deoxycholic, chenodeoxycholic, and cholic acids were synthesized from their respective parent compounds. The principal reactions employed were 1) beta-face cis-dihydroxylation of delta 3 intermediates with osmium tetroxide-N-methylmorpholine N-oxide, 2) selective cathylation of vicinal 3 beta,4 beta-diols followed by oxidation of the resulting 4 beta-monocathylates
    由它们各自的母体化合物合成了石胆酸,脱氧胆酸,鹅去氧胆酸和胆酸的4个β-羟基化衍生物。所采用的主要反应是1)用四氧化-N-甲基吗啉N-氧化物对delta 3中间体进行β-面顺-二羟基化; 2)对邻位3 beta,4β-二醇进行选择性催化氧化,然后将所得4β-单羧酸盐,或用氯铬酸吡啶鎓在C-3处直接选择性氧化3个beta,4个β-二醇,以及3)用叔丁胺-硼烷络合物立体选择性还原3-氧代化合物。
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