[(R)-4-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]carbamic acid tert-butyl ester | 944256-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-4-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl N-[(4R)-4-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]carbamate；tert-butyl N-[(4R)-4-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]carbamate
• CAS: 944256-13-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₄
• 分子量: 324.42
• InChiKey: YLXUOLSQRMALKA-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-4-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]carbamic acid tert-butyl ester 、 3-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到tert-butyl N-[(4R)-4-(7-bromo-3-oxo-1H-isoindol-2-yl)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptide Urotensin-II Receptor Antagonists: A New Ligand Class Based on Piperazino-Phthalimide and Piperazino-Isoindolinone Subunits

  摘要：

  We have discovered two related chemical series of nonpeptide urotensin-II (U-II) receptor antagonists based oil piperazino-phthalimide (5 and 6) and piperazino-isoindolinone (7) scaffolds. These structure types are distinctive from those of U-II receptor antagonist series reported in the literature. Antagonist 7a exhibited single-digit nanomolar potency in rat and human cell-based functional assays, as well as strong binding to the human U-II receptor. In advanced pharmacological testing, 7a blocked the effects of U-II in vitro in a rat aortic ring assay and in vivo in it rat ear-flush model. A discussion of U-II receptor antagonist pharmacophores is presented, and it specifically defined model is suggested from tricycle 13, which has it high degree of conformational constraint.

  DOI：

  10.1021/jm900683d
• 作为产物：
  描述：

  [4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-(R)-(2,2,2-trifluoroacetylamino)butyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到[(R)-4-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)butyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080318973A1

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20080318973A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20110269768A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物及其形式，其中A、B、E、G、X和L2的定义如本文所述，并且它们作为尿钠II受体拮抗剂的用途。
• WO2007/81995
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8008299B2
  申请人：——

  公开号：US8008299B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• US8445514B2
  申请人：——

  公开号：US8445514B2

  公开（公告）日：2013-05-21