deupirfenidone | 1093951-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: deupirfenidone
• 英文别名: 1-phenyl-5-(trideuteriomethyl)pyridin-2-one
• CAS: 1093951-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 188.202
• InChiKey: ISWRGOKTTBVCFA-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 吡啶 、 盐酸 、 palladium diacetate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 deupirfenidone
  参考文献：
  名称：

  高效Suzuki-Miyaura吡啶的甲基化导致药物吡非尼酮及其CD3版（SD-560）

  摘要：

  有效地将甲基或甲基-d3引入芳族和杂芳族体系仍然是一个合成难题。尤其是，我们正在寻找非CD3形式的吡非尼酮（4d，也称为Pirespa®，Esbriet®或Pirfenex®）的非低温合成方法，这是迄今为止批准的用于延迟特发性肺纤维化的两种药物之一（IPF），一种严重，罕见和致命的肺部疾病，预期寿命为3-5年。甲基氘代吡非尼酮（4e，也称为SD-560）的设计旨在降低药物代谢速率，我们的目标是找到一条绿色的甲基化途径，以避免使用烷基锂对环境和经济的影响在低温下。在RuPhos配体存在下，研究将甲基或甲基d3引入甲氧基吡啶和吡啶酮体系的几种交叉偶联策略，最终以两种绿色且几乎定量的Suzuki-Miyaura交叉偶联途径完成：第一种，使用可商购的甲基硼酸或其CD3类似物；第二种是使用三氟硼酸钾钾或CD3BF3K，后者通过新途径获得，收率为88％。这导致了几十克的吡非尼酮（4d）及其d3类似物S

  DOI：

  10.1039/c7gc01740e

文献信息

• SUBSTITUTED N-ARYL PYRIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20080319026A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Disclosed herein are substituted N-Aryl pyridinone fibrotic inhibitors and/or collagen infiltration modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了Formula I的取代N-芳基吡啶酮纤维抑制剂和/或胶原渗透调节剂，其制备方法，药物组成以及使用方法。
• [EN] DEUTERATED PIRFENIDONE<br/>[FR] PIRFÉNIDONE DÉUTÉRÉE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009035598A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  This invention relates to novel substituted pyridinones, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a TNF (tumor necrosis factor)-alpha production inhibitor/TGF (transforming growth factor)-beta inhibitor.

  本发明涉及新颖的取代吡啶酮、其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂化合物和水合物。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物治疗通过给予TNF（肿瘤坏死因子）-α产生抑制剂/TGF（转化生长因子）-β抑制剂有益治疗的疾病和病症的方法。
• [EN] SUBSTITUTED N-ARYL PYRIDINONES<br/>[FR] N-ARYL-PYRIDINONES SUBSTITUÉES
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012122165A3

  公开（公告）日：2013-01-17
• Deuterated pirfenidone
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20090131485A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  This invention relates to novel substituted pyridinones, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a TNF (tumor necrosis factor)-alpha production inhibitor/TGF (transforming growth factor)-beta inhibitor.
• DEUTERATED PIRFENIDONE
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20130018193A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  This invention relates to novel substituted pyridinones, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a TNF (tumor necrosis factor)-alpha production inhibitor/TGF (transforming growth factor)-beta inhibitor.